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**DNA产前检测有没有必要做?

2016-03-24 14:35

如今用于产前检测未出生的胎儿是否患有唐氏综合症的检测方式已经有很多种,如唐氏筛查、羊水穿刺、 基因检测等。部分不了解这些检测方法的孕妇,就不知道该选择何种方式进行产前检测好。 基因检测是目前较流行的产前检测方式之一。

基因检测是否值得选择呢?

专家指出, 基因检测是目前比较理想的用于在产前检测未出生的胎儿是否患唐氏综合症的方式之一,由于其具有 、安全、更早期、准确等优势,因此而深受孕妇们的选择。引入的 基因产前检测项目,通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合产科信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(即唐氏综合征,18叁体,13叁体)的风险率。该方法佳检测时间为孕早、中期,即在孕12-26周便可接收该检测。

基因检测的优势有:

1、 。 基因产前检测是采集孕妇外周静脉血,并通过提取孕妇外周静脉血中的血浆中来提取游离的DNA,并对DNA片段进行大规模的基因组测序。再经过生物信息学等的分析,来得出胎儿患唐氏综合征的风险率。

2、安全。传统的检测唐氏儿的方法之一中,羊水穿刺对孕妇和胎儿有一定的风险,可能会导致胎儿宫内感染或流产。但 基因检测能够很好的避免胎儿的宫内感染以及流产,无需像羊水穿刺那样。对孕妇和胎儿都没有影响。

3、早期。 基因检测唐氏儿,可以在9孕周就开展检测,能够早期的发现异常胎儿,给母亲充分的时间去准备如何应对。其佳检测时间是12-26孕周。

4、准确。 基因产前检测具有高准确率和高检出率。准确率高达99.7%,检出率高达99.9%,是以往方式没有达到的。

基因检测的优势是非常多的,为了预防唐氏儿的出现,达到优生优育的效果,建议孕妇都应当选择 基因检测。

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