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    安徽
    无脾伴先天性心脏病
    医院 医生

    安徽无脾伴先天性心脏病医院

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      • 马鞍山市妇幼保健院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:马鞍山佳山路446号
        医院简介:马鞍山市市立医疗集团市妇幼保健院暨市第二人民医院始建于1974年,经过四十多年的发展,现已成为一所集医疗、预防、保健、教学和科研为一体的具妇幼保健、妇产科和儿科专科特色的区域性综合医院,是全市三区三县妇幼保健和优生优育指导中心。医院床位数350张,开设妇产科、儿科、内科、妇女保健科、儿童保健科、皮肤科、康复医疗科等20多个专业科室。医院在职职工520人(不含临检),高级职称46人、中级职称116人、初级职称249人,其中卫生专业技术人员占83.5%;2013年医院年门诊量55万余人次;住院病人1万余人次;年手术近4000台次;年分娩人数近5000人,占全市70%以上,连续13年位居全市第一。医院拥有大中型设备有:四维彩超、全自动生化分析仪、乳腺钼靶仪、超声骨密度、产后康复治疗仪、盆底肌肉治疗仪、电子阴道镜、宫颈液基细胞检测仪、基因杂交信号扩大仪(HC2-HPV检测仪)、电子胃镜、进口宫、腹腔镜系统、彩色精子质量检测系统、胎儿中央监护系统、NICU全套设备、高档呼吸机、高频电外科系统(妇科工作站),生物物理治疗仪,染色体核型分析系统等,为临床、保健、医疗、科研、教学提供了优良的工作条件。
      • 绩溪县妇幼保健所
        其他 专科医院 国营
        医院地址:绩溪县河滨北路45号
        医院简介:绩溪县妇幼保健所位于河滨北路45号,业务用房面积1600多平方米。保健所现有职工36人,其中业务人员32人,全部大中专院校毕业,副高职称以上4人,中级职称15人。绩溪县妇幼保健所是全县妇幼保健工作技术指导中心,所内设有妇保科、妇产科、分娩室、手术室、儿保科、儿科、婴儿洗澡室、健康宣教科、孕妇学校、咨询门诊、检验科、皮肤病科、药房、培训中心等业务科室,并有大型设备:B超、红外乳腺诊断仪、数码电子阴道镜、围产期保健仪、产后康复保健仪、胎心监护仪、微波治疗仪、心电图等。多年来开展平产接生、剖宫产、妇科病查治、妇科手术、儿童常见病多发病治疗,所内医疗安全警钟长鸣,全县连续9年无孕产妇死亡。妇保科、儿保科、孕妇学校是本所的品牌科室,深受广大群众的爱戴,为了满足广大群众的迫切需要,群众的健康放在首位,站内特增设了皮肤病专科,为患者解决了皮肤之痒。
      • 来安县人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:安徽省滁州市来安县新安镇来阳路11号
        医院简介:来安县人民医院始建于1949年,是一家全民所有制二级甲等综合医院,系安徽省立医院区域医疗中心网络医院,东南大学附属中大医院集团医院,江苏省肿瘤医院医联体合作医院,滁州市第一人民医院医联体成员医院,是全县范围内集诊疗、体检、康复、教学于一体的医疗中心。截至2024年5月底,医院现有在职职工671人;其中医生194人、护士336人、技师71人;高级职称73人、中级职称198人;研究生学历6人。医院占地161亩,总建筑面积约12.7万平方米,床位800张。累计开设18个病区,涵盖35个临床专业,9个医技科室,26个门诊科室。配套一流医疗设备五百余套,价值约3亿元,其中德国西门子Skyra3.0T磁共振,西门子Force双源CT等多台核心设备为业界先进水平。近年来,医院持续借力长三角一体化发展机遇,22个高层次专家工作室落户,引进高层次人才37名,其中包含主任医师23人,博士后导师1人、博士生导师15人。2020年以来,来安县人民医院先后获“中国红十字奖章”、“全国改善医疗服务百佳医院”、“省级医疗保障服务示范点”、“安徽省健康促进医院”等荣誉称号。

      [无脾伴先天性心脏病]相关问答

      Q:

      无脾伴先天性心脏病的是什么原因啊

      2021-12-23
      A:

      病因不明,可能由于妊娠第4~5周,由于某些致畸因素的作用,造成胚胎发育中止而形成多种畸形,使脏器极性障碍,致使发育终止于两侧上腔静脉、总房室管残留、单心房、左右三叶肺、双侧对称肝而构成一种先天性多脏器...查看详情

      Q:

      无脾伴先天性心脏病的症状有哪些

      2018-04-11
      A:

      临床表现:患儿出生后即有持续青紫、呼吸困难、生长发育迟缓,年龄稍长则有杵状指(趾)。本征通常有以下特点:①先天性脾发育不全或缺如;②胸腹腔脏器结构和位置异常、右移化;③伴有心血管严重畸形;④伴双侧肺多...查看详情

      Q:

      无脾伴先天性心脏病是什么病

      2018-02-26
      A:

      你好,无脾伴先天性心脏病综合征aspleniawithcongenitalheartdiseasesyndrome异名:无脾综合征、Ivemark综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转...查看详情

      Q:

      请问无脾伴先天性心脏病症状表现是什么

      2015-10-26
      A:

      你好,患儿出生后即有持续青紫、呼吸困难、生长发育迟缓,年龄稍长则有杵状指。本征通常有以下特点:先天性脾发育不全或缺如;胸腹腔脏器结构和位置异常、右移化;伴有心血管严重畸形;伴双侧肺多叶畸形与发育不全;...查看详情

      Q:

      无脾伴先天性心脏病有什么危害?

      2015-10-25
      A:

      你好,患儿出生后即有持续青紫、呼吸困难、生长发育迟缓,年龄稍长则有杵状指。本征通常有以下特点:先天性脾发育不全或缺如;胸腹腔脏器结构和位置异常、右移化;伴有心血管严重畸形;伴双侧肺多叶畸形与发育不全;...查看详情

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