有家族史,无早产吸氧史,双眼罹病、玻璃体混浊以及特殊的检眼镜下和荧光素眼底血管造影所见,为家族性渗出性玻璃体视网膜病变的诊断的重要根据。需要与本病鉴别者有早产儿视网膜病变和Coats病。早产儿视网膜病...查看详情
先天性睑裂狭小综合征的症状与正常相比,睑裂水平径及上下径明显变小。有的横径仅为13mm,上下四经仅为1mm。同时还有上睑下垂,逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑内翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑...查看详情
先天性睑裂狭小综合征的治疗:1、本疾病在日本人中较多见。手术矫正应分2次完成,分步解决4联畸形,即先做内外眦成形术,再做上睑下垂矫正术,2次手术间隔时间不低于3~6个月。2、手术后及时矫正屈光不正。3...查看详情
家族性渗出性玻璃体视网膜病变的治疗尚无有效治疗。病变区早期激光光凝,有望阻止病变的进一步发展。本病发生的牵拉性视网膜脱离复位困难,必要时可试行玻璃体切割和巩膜扣带术。预后的优劣,决定于病变程度和病情是...查看详情