未找到符合条件的医院,减少筛选条件试试
本畸形在一些病人中具有显性遗传,在胚胎发育过程中,尺桡骨均起自中胚层组织,当胚胎第5周时,尺桡骨软骨杆之间不发生分离而骨化或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合,第Ⅱ型桡骨小头脱位则发生于胎儿晚...查看详情
临床表现与诊断尺桡骨连接一般可分为两型:第一型为直型连接,即尺桡骨近端紧密地融合在一起,两骨间只有松质骨而没有皮质骨间隔,桡骨头完全融合在尺骨上。这就是所谓的无头型。而桡骨多弯曲成弓型,呈非常显著畸形...查看详情
你好,先天性尺桡骨融合易发于新生儿,患者应及时到医院进行诊治,对症下药。平时注意多喝水、多休息。查看详情
你好,关于本病的检查主要分为两种:体格检查:尺桡骨之间无活动性,前臂固定在旋前位,旋后功能丧失,肘关节伸直活动部分受阻,腕关节可自由活动。X线摄片:尺桡骨上端融为一起,其中间无皮质骨,桡骨小头与尺骨融...查看详情
你好,可能的症状:肘关节不能屈曲、关节肿胀、前臂有旋前畸形,患者应及时到医院进行诊治,对症下药。查看详情