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    哈尔滨
    儿科
    遗传性线粒体脑肌病
    三级甲等
    医院 医生

    哈尔滨遗传性线粒体脑肌病医院

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      • 哈尔滨市第四医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:哈尔滨市南岗区颐园街37号
        医院简介:哈尔滨医科大学附属第四医院,始建于1902年,原名中东铁路医院,是一所集医疗、教学、科研为一体的三级甲等综合性医院,有着百年的历史底蕴。2004年并入哈尔滨医科大学。医院占地总面积40万平方米,江南院区8万平方米,松北院区32万平方米。开放床位3689张,现有职工3573人,其中中、高级职称专家1239人。医疗方面,医院设置三级学科39个,88个临床病房,医学影像科为国家临床重点专科建设项目所在科室。泌尿外科、产科为黑龙江省重点专科。省级医疗质控中心8个,包括医学影像医疗质量控制中心、临床药学医疗质量控制中心、牙周病科医疗质量控制中心、介入科医疗质量控制中心、手显微外科医疗质量控制中心、艾滋病医疗质量控制中心、黑龙江省血友病医疗质量控制中心、黑龙江省肥胖症医疗质量控制中心。省级诊疗中心8个,包括泌尿(男性生殖)系统疾病微创治疗中心、微创整形美容中心、放射性核素诊疗中心、手足显微外科与骨创伤治疗中心、创伤骨科及脊柱外科治疗中心、黑龙江省分子精准心血管病诊疗中心、危重孕产妇和新生儿救治中心、新生儿听力障碍诊治中心。医院以“建设全面应用高新技术的现代化医院”为办院目标,引进大批世界先进的医疗
      • 哈尔滨市中医医院
        三级甲等 专科医院 国营
        医院地址:黑龙江省哈尔滨市道里区建国街副270号
        医院简介:哈尔滨市中医医院始建于1957年,经过59年的艰苦创业,现已发展成为集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等医院和全国示范中医医院,同时还被黑龙江中医药大学确定为第三临床医学院。黑龙江省肛肠学会、哈尔滨市肛肠学会和哈尔滨市中医传统手法按摩学会等机构也设置在我院。目前,医院占地面积2.1万平方米,建筑面积3.3万平方米,业务用房面积2.7万平方米。院内建有门诊楼、医技楼、13层住院楼、9层重点专科楼、制剂楼,院外领办1个爱建社区卫生服务中心。编制床位760张,年门诊量27.4万人次,年收治病人1.5万多人次,床位使用率101%。设临床科室16个,医技科室11个,临床分科32个,专家专病门诊39个。在岗职工610人,聘用合同制人员229人,其中卫生技术人员679人,具备正高级职称资格97人,副高级职称130人;国家级名医1人、黑龙江省名中医6人,哈尔滨市名中医14人,哈尔滨市德艺双馨名医1人,博士8人,硕士110人。拥有固定资产1.67亿元,主要包括核磁共振成像系统、彩色多普勒超声诊断仪、GE16排CT、全自动生化仪、经颅多普勒、心频、腹腔镜、肛肠疾病检查仪、肠动力测定仪等。医
      • 黑龙江省中医院
        三级甲等 专科医院 国营
        医院地址:哈尔滨市香坊区三辅街142号
        医院简介:黑龙江省中医院(黑龙江省中医研究院)的前身是成立于1957年的“黑龙江省祖国医药研究所”(俗称“祖研”),是全国成立最早的省级中医药科研医疗机构之一。随着规模的发展和功能的不断健全,1985年更名为“黑龙江省中医研究院”。为了充分发挥我院的中医医疗优势,1995年经黑龙江省编委批准加挂了“黑龙江省中医医院”的牌匾,同年被评为三级甲等中医医院;现已发展成为集医疗、科研和研究生教育于一体的综合性中医药科研医疗机构,2001年先后被确定为黑龙江省和哈尔滨市的城镇职工医疗保险定点医院。2004年获得卫生部、人事部、国家中医药管理局联合授予的“全国卫生系统先进集体”和黑龙江省委授予的“全省小康建设百面红旗集体”荣誉称号。2008年被国家中医药管理局确定为重点中医院建设项目单位。我院占地面积20000平方米,建筑面积50000平方米,资产总值1.5亿元。我院现有在编职工552人,其中专业技术人员和研究人员448人,占职工总数的81%。专业技术人员中有正、副高级职称专家187人,其中享受政府津贴的25人(享受国务院津贴的20人),国家级名中医和省级名中医19人。我院现有国家中医重点专科(专病)4个,

      [遗传性线粒体脑肌病]相关问答

      Q:

      遗传性线粒体脑肌病的治疗方法有哪些

      2018-04-23
      A:

      遗传性线粒体脑肌病的治疗:遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访,进行遗传咨询和管理,(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥,加强心理和语言、智力教育,保证适当营养,瘫痪者进...查看详情

      Q:

      遗传性线粒体脑肌病的症状有哪些

      2018-04-19
      A:

      (一)线粒体脑病伴乳酸酸中毒与卒中遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病,患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥,有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲,随病程进展可有智力低下。其他临床表现有呕吐、感觉神...查看详情

      Q:

      遗传性线粒体脑肌病是什么病?

      2017-12-09
      A:

      你好,遗传性线粒体脑肌病在1970~1980年间,由shaoira等提出“线粒体脑肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。至1995年末,已有30多种与mtDNA的点...查看详情

      Q:

      遗传性线粒体脑肌病有什么饮食禁忌

      2015-09-17
      A:

      查看详情

      Q:

      遗传性线粒体脑肌病有什么危害

      2015-09-17
      A:

      随病情发展,可以出现多样的症状体征,临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。查看详情

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