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    河北
    先天性眼底灰白变色症
    公立
    可预约
    医院 医生

    河北先天性眼底灰白变色症医院

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      • 保定市第七医院
        其他 综合医院 国营
        医院地址:河北省保定市满城中山东路888号
        医院简介:保定第七医院,是一所大型综合医院,同时是“河北北方学院教学医院”“河北大学教学医院”“中国临床疼痛第七诊疗中心”。医院占地面积100亩,13层现代化门诊住院综合楼、东西配楼、后勤楼、专家别墅区总建筑面积50000多平方米,开放床位700张,固定总资产达1.5亿元。开设专业临床科室25个,重点专业有心血管介入科、神经内科、肿瘤科、骨科、妇产科。专业技术人员500多人,其中专家教授40名,他们来自北京天津石家庄保定等三甲医院,博士及硕士研究生10名,中级技术人员45名,大学本科以上执业医师165名。大型医疗设备皆为国际高端仪器,其中包括千万元以上的设备飞利浦FD-20大C型臂血管造影机,飞利浦1.5T磁共振仪,另有大型医疗设备如:眼科准分子激光治疗仪、飞利浦16排螺旋CT、飞利浦IU22超声诊断仪、贝克曼DxC800生化分析仪、贝克曼ACESS化学发光分析仪、美国史塞克宫腔镜、腹腔镜、关节镜等等一系列代表当前世界最先进技术的设备。我们和其他公立医院一样,承担着“1+X帮扶工程”和突发卫生公共事件救援等公益事业和政府交付的任务。医院始终坚持社会效益第一、医疗质量第一、医疗安全第一的原则,深受
      • 衡水市第五人民医院
        二级丙等 专科医院 国营
        医院地址:河北省衡水市胜利西路1638号,宝云街与胜路路交叉口
        医院简介:衡水市第五人民医院始建于1958年。建院以来,医院几度易名。1996年9月,晋升为国家二级医院,随衡水撤地建市更名为衡水市第五人民医院。建院五十年以来,尤其是1998年增名为衡水市脑科医院以来,在各级领导的亲切关怀与正确领导、社会各界人士的大力支持和医院干部同努力下。医院取得了令人瞩目的成就。现已发展成为一家集医疗、教研、预防、急救、康复全而发展,以脑科而闻名的现代化综合二级医院。医院现有在岗员工600多人,设有两个分院。拥有中高级职称者120人,在读硕士研究生4人,已开放病床300余张。现已开设专业30余个,医技科室10余个。建立起来了以脑科为龙头,外科、骨科、胸外科、心内科、妇产科、儿童脑科、口腔科为重点的居全市先进水平的特色专业科室。拥有飞利浦数字减影血管造影机,美国GE公司双排螺旋CT、飞利浦大型彩超、美国贝克曼公司全自动生化分析仪、日本岛津遥控肠、日本潘汰克斯电子胃镜等大型医疗设备近百台件。现代化的医疗设备,为高效、准确的诊断治疗提供了强有力的保障。医院固定的资产逾5100余万元。1998年,我院组建了衡水市首家脑科医院。员伟强院长将他在全市率先开展示的“颈动肪灌‘通栓液’治
      • 衡水市第二人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:河北省衡水市东明路86号
        医院简介:衡水市第二人民医院,始建于硝烟弥漫的1946年,由原冀南行署专区医院演变而来。经过60多年几代人不懈的努力,现已发展成为一所集医疗、科研、预防、教学、康复于一体的国有大型综合医院。医院为河北大学医学部教学医院、承德医学院教学医院。肿瘤科、医学影像科、妇科、神经外科为市级医学重点学科、市级医学重点发展学科,衡水市手外科研究所、衡水市医学影像学科研究所也设在该院。医院建筑面积3万多平方米,设有内科、外科、妇科、产科、骨科、儿科、ICU等16大病区,医疗、医技、职能、后勤等39个科室,员工900余人,中、高级职称500余人,固定资产愈亿元,拥有大型医疗设备300余台件,其中包括德国西门子原装进口带电子线的直线加速器、美国GE原装进口1.5T磁共振、美国GE原装进口64排128层螺旋CT、日本岛津大型血管造影系统等国际领先的医疗设备,为诊断和治疗各种疑难疾病提供了有力的保障。医院始终奉行“以病人为中心,以科技为动力,以质量为生命,以人才为根本”的服务宗旨,不断强化医院的内涵建设,固本强体。医院与北京中国医科院肿瘤医院、北京阜外医院、北京天坛医院等国家一流医院保持着长期的技术合作关系。近年先后选

      [先天性眼底灰白变色症]相关问答

      Q:

      先天性眼底灰白变色症的症状有哪些

      2018-04-04
      A:

      临床特征1.视力障碍白天正常、夜盲,自幼即出现。2.眼底改变眼底呈灰白色调.表现极为特殊,后极部呈不均匀的灰白色区,周界不清。3.水尾氏现象患者在黑暗中停留2—3小时后眼底灰白色渐消退(水尾氏现象)。...查看详情

      Q:

      先天性眼底灰白变色症是什么病

      2018-02-19
      A:

      你好,小口氏病即先天性夜盲兼眼底灰白变色症,于1907年首次由小口氏描述,为先天性静止性夜盲症,属于遗传性疾病多自幼发现,父母近亲结婚史。查看详情

      Q:

      先天性眼底灰白变色症日常要注意什么

      2015-10-22
      A:

      先天性眼底灰白变色症因无特殊治疗方法,光感减弱,注意少在黑暗中行走。查看详情

      Q:

      先天性眼底灰白变色症可以怎么诊断

      2015-10-22
      A:

      先天性眼底灰白变色症患者检眼睛所见:眼底的灰白色调各部分的表现程度很不一致,变色一般出现于视网膜血管后面,视网膜血管较正常者暗,血管的末稍分布常是十分清楚,在血管的一侧呈显著的白色反射,而在它侧面出现...查看详情

      Q:

      先天性眼底灰白变色症需要手术吗

      2015-10-21
      A:

      先天性眼底灰白变色症目前无特殊饴疗,只能对症治疗。查看详情

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