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    戈谢病
      • 合肥京石结石医院
        其他 特色医院
        医院地址:合肥市瑶海区临泉路与敬亭山路交口电信维护楼1幢
        医院简介:合肥京石结石医院「合肥结石医院」是经相关部门批准成立的国家二级结石病专科医院,医保定点医院。主要诊疗肾结石、胆结石、输尿管结石、膀胱结石、胆管结石、肝内胆管结石等疾病,对肝胆、泌尿疑难结石疾病颇有研究,技术方面除了保守治疗、体外碎石、开刀取石,还引进了不切胆取石术,无创肾取石术,真正实现不开刀也能取结石。医院还斥巨资引进了“结石成分分析系统”,在华东地区开展结石成分分析,对患者的术后预防起到至关重要的作用。合肥京石结石医院下设肝胆外科、泌尿外科、无菌手术室、医学影像科、医学检验科、远程会诊中心和客户服务中心等。医院现拥有临床经验丰富、专业素质过硬的临床诊疗医护团队,还常年有武汉同济医院、湖南省人民医院、安徽省立医院等三甲医院的知名教授坐诊。医院严格按照WTO认定的诊疗标准,导入JCI(国际医院认证标准)认证体系;制定严格的疾病诊疗临床路径,为结石病患者提供“一站式”的全方位国际水平诊疗服务。作为合肥结石病专科医院,医院拥有先进的肾结石诊疗技术(纤维肾镜无创保肾取石术、双镜联合微创保肾取石术),以及肝胆诊疗技术(经脐无痕保胆取石术、三镜联合微创保胆取石术)。在先进的临床诊疗基础上,我院专
      • 武警上海市总队医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:上海市长宁区虹许路831号
        医院简介:武警上海市总队医院创建于1948年。1982年8月由上海警备区警备师医院改编为“武警上海市总队医院”。1990年11月医院新院正式落成使用,医院进入了全面发展时期,已成为集医疗、教学、科研、预防为一体的武警部队大型综合性“三级甲等”医院,为上海市医保定点医院,是武警医学院、滨州医学院、南京医科大学、徐州医学院、蚌埠医学院、皖南医学院、锦州医学院等院校的临床教学医院。医院现有床位463张,近期将扩大到700余张,在册职工800余人,中高级技术人员300余人。医院领导注重对青年人才的培养和使用,通过引进、外送培养高学历层次青年医师充实各专科力量。目前,全院有博士、硕士研究生60人。设有内科、外科、妇科、儿科、肿瘤科、骨科、麻醉科、急诊科、传染科、口腔科、眼科、耳鼻喉科、皮肤科、中医科、门诊部等11个病区、26个临床专业和12个门类齐全、检测先进的医技科室及其它业务科室。医院年完成门急量40余万人次,治愈出院病人1万余人次。齐全的科室设置和强大的医护力量,为来院就诊的患者提供了快速、全面的医疗服务。我院积极引进医学科学新技术,追踪国内外医学科学发展方向和高精技术,积极开展新技术新业务。先后引
      • 中国医科大学附属第一医院鞍山医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:辽宁省鞍山市铁西区人民路166号
        医院简介:中国医科大学附属第一医院鞍山医院位于鞍山市铁西区民主街166号,总占地面积7.29万平方米,建筑面积4.5万平方米。是一所集医疗、科研、预防、教学于一体的大型综合性医院。是中国医科大学直属教学医院,鞍山市职工基本医疗保险、鞍山市城镇居民基本医疗保险、鞍山市新农合医疗保险单位。医院其前身是1939年成立的昭和制钢所病院铁西分院。1951年1月12日,由当时的鞍钢医务所与辽南专属医院合并而成的“鞍山职工医院”分支出来的第一所鞍钢职工医院,名为鞍钢铁西医院。2006年成为大连医科大学非直属附属医院;2007年更名为鞍山市铁西医院;2011年1月并入中国医科大学附属第一医院,成为中国医科大学附属第一医院鞍山医院。医院现有职工总数1124人,其中卫生技术人员807人,副高以上职称的有226人、中级职称的有405人。开设28个临床科系,12个医技科室,开放床位800张。年门急诊量375159人次,年出院病人数19890余人次、年手术量6067余例。医院拥有十万元以上各种先进的诊治设备171台(套)。其中16排螺线CT、双探头SP-ECT、飞利浦CV12血管数字造影机、数字X光机、高压氧仓、电子内窥

      [戈谢病]相关问答

      Q:

      小儿戈谢病会有哪些症状表现

      2023-05-20
      A:

      小儿戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种,常染色体隐性遗传是由于葡萄糖脑苷酶在肝脏、脾脏、骨骼和中枢系统的单核巨噬细胞中积累引起的。儿童戈谢病的临床表现为脾肿大、肝肿大、贫血、血小板减少、骨痛、神经系统...查看详情

      Q:

      小儿推拿能不能治戈谢病

      2023-04-26
      A:

      戈谢病是一种家族性糖脂代谢病症,为染色体隐性遗传,是溶酶体堆积病中最常见的一种,因为葡糖脑苷脂酶的欠缺而造成葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢系统的单核-巨噬细胞内堆积而患病,造成对应的临床症状。戈谢病Ⅰ...查看详情

      Q:

      什么是小儿戈谢病

      2023-04-26
      A:

      小儿戈谢病是一种罕见的先天性脂质代谢紊乱,属于常染色体隐性遗传。小儿戈谢病的主要原因是基因变异,导致葡萄糖脑苷脂酶缺乏。因此,葡萄糖脑苷脂不能水解成神经酰胺和葡萄糖,而是附着在全身网状内皮细胞中的大量...查看详情

      Q:

      怎么治疗小儿戈谢病

      2021-12-23
      A:

      戈谢病的治疗概要:戈谢病以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶。对肝衰竭患者进行肝移植可拯救其生命。应用造血祖细胞、成肌细胞移植,将葡糖脑苷脂酶基因导入体内。葡萄糖脑苷脂合成抑制剂。造血干细胞移植。对骨病变的...查看详情

      Q:

      请问戈谢病出现最明显的症状有哪些?

      2018-12-22
      A:

      戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变,常于幼年期即开始肝脾大,呈进行性增大,可伴腹胀及疼痛。有贫血,属正细胞正色素性,可能主要由脾功能亢进,红细胞寿命缩短所致,而不是由于骨髓内戈谢细胞浸润排斥造...查看详情

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      • 顾学范
        顾学范 / 主任医师
        内分泌疾病:生长落后(矮小症)青春发育异常(性早熟、性发育
      • 李新华
        李新华 / 副主任医师
        1.疑难肝病:不明原因胆汁淤积症、不明原因高胆红素血症、不

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