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    新疆
    戈谢病
      • 新疆医科大学第一附属医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新市区鲤鱼山南路137号
        医院简介:新疆医科大学第一临床医学院暨第一附属医院始建于1956年,是国家第一个五年计划中156个重点建设项目之一。近50年来,在党和国家的关怀下,在自治区各级领导和新疆各族人民的关心支持下,经过几代人的不懈努力,医院从无到有,由小到大,各项事业不断发展,已成为颇具规模的现代化医院。医疗和教学队伍不断壮大,学科建设不断完备;科研成果硕果累累,基础设施建设和管理制度日趋完善;社会效益和经济效益逐年增长;成为自治区目前最大的集医疗、教学、科研为一体的综合性教学医院。医院编制病床现已发展到1357余张,拥有专业技术人员1500余名,医院8名专家教授被授予自治区有突出贡献的优秀专家,20名专家教授享受国务院特殊津贴。有临床科室42个,医技科室11个,医院年门诊量60万人次,年收治病人近3万人次,手术量1.2万余次,年收入3.2亿元。医疗卫生行业是知识密集型行业,作为自治区唯一一所综合性教学医院,担负着培养和输送医疗专业人才的重任,为此医院设立了学科门类齐全的教学机构。目前,医院设有20个教研室,医院有博士生和硕士生导师共70多名,1个博士学位授予点和22个硕士学位授予点,累计培养本科生近万名,各类研究生
      • 乌鲁木齐市友谊医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:乌鲁木齐市胜利路558号
        医院简介:乌鲁木齐市友谊医院(乌市第三人民医院)创建于1948年,迄今已有59年历史,59年来医院始终坚持“病人至上,质量第一”、“一切以病人为中心”的办院宗旨,把提高医疗质量、服务水平、人才培养、学科建设、科研创新放在医院优先发展的重要地位,不断加强与国内各大医院的联系与合作,使医院的综合实力得到了全面的提升,现已发展成为乌鲁木齐市唯一一所集医疗、预防、教学、科研、保健、康复为一体拥有四家分院的国家级三级甲等医院、国家级爱婴医院、卫生部“国际紧急救援中心”,“亚洲紧急救援中心”定点医院及新疆医科大学临床医学院、自治区全科医师培训中心实践教学基地、新疆石河子医学院教学医院。医院先后荣获“全国卫生系统先进集体”、“全疆十佳医院”和“自治区级文明单位”等荣誉称号。医院地处乌鲁木齐市胜利路22号,毗邻新疆大学,占地面积6.3万平方米,建筑面积6.5万平方米,现有职工988人,其中高级职称107人,中级职称323人,享受政府特殊津贴一人,硕士生导师一人。医院科室齐全:编制床位702张,设置科室有内科(急诊、心内、CCU、肾内、血液、呼吸、消化、神经、内分泌、老年病专业),外科(急诊、ICU、普外、脑外、
      • 岳普湖县人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:新疆喀什地区岳普湖县艾吾再力库木西路6号院
        医院简介:一、基本情况:岳普湖县人民医院始建于1952年,医院占地面积44833.38平方米,拥有门诊楼、住院综合楼、内科楼、急诊楼等业务用房20257.7平方米,在60余年的发展中,已建成了一所集医疗、教学、科研、预防为一体的县二级甲等综合医院,担负着全县17万人口的疑难重症的急救、医疗、保健任务,是医保、新农合定点医院;床位编制298张,实际开放床位370张。二、人才机构与科室设置:医院现共有职工420人,专业技术人员325人,占全院职工的77.38%;副主任医师及以上26人,中级46人,中级以下人员268人。全院分41个科室(其中18临床科室、7个医技科、16个行政职能科)。病房环境优雅,拥有现代化的办公设施、中心供氧系统、中心医患传呼系统、信息化网络系统、“120”急救指挥系统、床边远程会诊、远程医疗会诊中心等基础设施。高端医院大力技术支持,使医院的综合技术实力和水平迅猛提升。区域百姓享受到专家级的服务技术、县级的服务价格,使医院的诊疗服务更加贴近了百姓需求。三、医疗设备:现拥有美国GE16排螺旋CT、DR、西门子R100胃肠诊断仪、C型臂、飞利浦心腹两用彩色B超、全自动生化分析仪等大中

      [戈谢病]相关问答

      Q:

      小儿戈谢病会有哪些症状表现

      2023-05-20
      A:

      小儿戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种,常染色体隐性遗传是由于葡萄糖脑苷酶在肝脏、脾脏、骨骼和中枢系统的单核巨噬细胞中积累引起的。儿童戈谢病的临床表现为脾肿大、肝肿大、贫血、血小板减少、骨痛、神经系统...查看详情

      Q:

      小儿推拿能不能治戈谢病

      2023-04-26
      A:

      戈谢病是一种家族性糖脂代谢病症,为染色体隐性遗传,是溶酶体堆积病中最常见的一种,因为葡糖脑苷脂酶的欠缺而造成葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢系统的单核-巨噬细胞内堆积而患病,造成对应的临床症状。戈谢病Ⅰ...查看详情

      Q:

      什么是小儿戈谢病

      2023-04-26
      A:

      小儿戈谢病是一种罕见的先天性脂质代谢紊乱,属于常染色体隐性遗传。小儿戈谢病的主要原因是基因变异,导致葡萄糖脑苷脂酶缺乏。因此,葡萄糖脑苷脂不能水解成神经酰胺和葡萄糖,而是附着在全身网状内皮细胞中的大量...查看详情

      Q:

      怎么治疗小儿戈谢病

      2021-12-23
      A:

      戈谢病的治疗概要:戈谢病以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶。对肝衰竭患者进行肝移植可拯救其生命。应用造血祖细胞、成肌细胞移植,将葡糖脑苷脂酶基因导入体内。葡萄糖脑苷脂合成抑制剂。造血干细胞移植。对骨病变的...查看详情

      Q:

      请问戈谢病出现最明显的症状有哪些?

      2018-12-22
      A:

      戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变,常于幼年期即开始肝脾大,呈进行性增大,可伴腹胀及疼痛。有贫血,属正细胞正色素性,可能主要由脾功能亢进,红细胞寿命缩短所致,而不是由于骨髓内戈谢细胞浸润排斥造...查看详情

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      • 顾学范
        顾学范 / 主任医师
        内分泌疾病:生长落后(矮小症)青春发育异常(性早熟、性发育
      • 李新华
        李新华 / 副主任医师
        1.疑难肝病:不明原因胆汁淤积症、不明原因高胆红素血症、不

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