诊断检查：根据晨轻晚重及易疲劳的特点，临床诊断重症肌无力一般不难，必要时可作腾喜龙或新斯的明注射试验、肌疲劳试验、EMG、X线胸腺片，以及血清乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinerecepto...查看详情

您好，家族性肢带型症状：重症肌无力久病者可有萎缩，与伴肌无力情况的肌病难以区分。查看详情

您好，家族性肢带型的治疗用药避免近亲联姻。配偶有血缘关系者应对先天型和婴儿型提高警惕;避孕或绝育。已出生的患儿视病情轻重可给予拟胆碱药或免疫抑制剂等对症处理。查看详情

您好，鉴别诊断：眼肌型须与眼型肌营养不良或(及)眼球运动神经(动眼、滑车、外展)麻痹、甲状腺功能亢进等鉴别，有呼吸、吞咽困难症状者须与延髓及高位颈髓损害鉴别。查看详情

您好，家族性肢带型的病因McQuillen(1966)、John等(1973)都曾报告肩胛带型的家族性病例，10岁后起病，缓慢进展。另外，国内外皆有家族性重症肌无与组织相容性抗原(HLA)关系的报道。...查看详情