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    西城区
    血液病科
    遗传性球形红细胞增多症
    三级甲等
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    医院 医生

    西城区遗传性球形红细胞增多症医院

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      • 北京大学人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:北京市西城区西直门南大街11号
        医院简介:北京大学人民医院创建于1918年,是中国人自行筹资建设和管理的第一家综合性西医医院,最初命名为“北京中央医院”,中国现代医学先驱伍连德博士任首任院长。经过一个世纪的发展现已成为集医疗、教学、科研为一体的现代化综合性三级甲等医院,是国家卫生健康委员会委管医院,北京大学附属医院,北京大学第二临床医学院。
      • 北京儿童医院
        三级甲等 专科医院 国营
        医院地址:北京市西城区南礼士路56号
        医院简介:首都医科大学附属北京儿童医院是集医疗、科研、教学、保健于一体的三级甲等综合性儿科医院,前身是我国现代儿科医学奠基人诸福棠院士于1942年创办的北平私立儿童医院。医院总占地面积7万平方米,建筑面积12万平方米,编制病床970张,年门诊量300余万人次,住院病人7万余人次,手术逾2.3万例。2017年,医院被国家卫生健康委(原国家卫生计生委)批准成为国家儿童医学中心,2019年被批准设立国家儿童肿瘤监测中心,为儿童血液病、恶性肿瘤防控提供大数据支撑。医院技术力量雄厚。拥有国家级重点学科儿科学,国家呼吸系统疾病临床医学研究中心等10个国家级平台,5个国家临床重点专科,5个北京市重点实验室,2个北京市级研究平台以及16个市级医疗中心。医院设有疑难病例会诊中心和国际远程会诊中心,每年完成各类疾病会诊1000余例,儿科疑难重症疾病的诊断治疗水平居国内领先地位,担任中华医学会儿科学分会和儿外科分会的主任委员/候任主任委员。北京儿童医院共有在职职工3020人,其中医生884人,护士1258人,医技448人。正高级职称223人,副高级职称314人,中级职称607人。医院拥有中国现代儿科医学奠基人诸福棠、
      • 北京积水潭医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:西城区新街口东街31号
        医院简介:北京积水潭医院是一家王府花园式医院。这里曾是元代大运河终点上樯帆林立的码头——“积水潭港”,也是清朝延续了二百多年的“棍贝子府”。1956年1月28日,昔日的王府旧址,诞生了北京积水潭医院。半个多世纪过去了,坐拥一泓碧水的积水潭,已发展成为以骨科和烧伤科为重点学科的三级甲等综合性医院。2017年有职工3000多人。床位1500张,其中新街口院区1000张,回龙观院区500张。北京积水潭医院以显著的医疗特色和医、教、研、防综合实力成为北京大学第四临床医学院。其脊柱外科、创伤骨科、矫形骨科、手外科、小儿骨科、骨肿瘤科、运动医学科和烧伤科的医疗技术达到世界及国内领先水平。医院设有北京市创伤骨科研究所、北京市烧伤研究所、北京市手外科研究所、北京创伤烧伤抢救中心、北京市骨科疾病研究治疗中心,全国计算机辅助外科学会和计算机辅助外科研究和应用中心也设在该院。北京积水潭医院在历次国家发生重大火灾事故和地震等自然灾害的成批伤救治中,为保护人民的生命安全做出了巨大的贡献。2008年5月12日,在四川汶川地震现场,温家宝总理熟悉而肯定地说:“积水潭医院骨科是最强的!”受国家卫计委的委托医院承办骨科和烧伤科进
      • 北京友谊医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:北京市西城区永安路95号
        医院简介:首都医科大学附属北京友谊医院始建于1952年,原名为北京苏联红十字医院,是新中国成立后,在苏联政府和苏联红十字会援助下,由党和政府建立的第一所大型医院。1954年新院址落成,毛泽东、周恩来、刘少奇、朱德等老一辈革命家为医院亲笔题词。毛泽东主席特别题词“减少人民的疾病,提高人民的健康水平”。1957年3月,苏联政府将医院正式移交我国政府,周恩来总理亲自来院参加了移交仪式。1970年,周总理亲自为医院命名为“北京友谊医院”。目前,首都医科大学附属北京友谊医院是集医疗、教学、科研、预防和保健为一体的北京市属三级甲等综合医院,是首都医科大学第二临床医学院。医院设有西城院区和通州院区,其中西城院区位于首都核心区,通州院区位于城市副中心。北京友谊医院建设规模30.53万平方米,其中西城院区建设规模19.4万平方米,通州院区一期建设规模11.13万平方米。医院现有职工近4000人,其中研究生导师139人,高级专业技术人员531人,国家级和北京市级专业委员会主委、副主委及核心期刊主编、副主编共84人。目前两院区共开放床位2000张,日均门诊量超过1.2万人次,年出院患者7.5万人次。北京友谊医院是首批

      [遗传性球形红细胞增多症]相关问答

      Q:

      遗传性溶血性贫血,遗传性球形红细胞增多症

      2019-12-29
      A:

      遗传性的球形红细胞增多症是一种基因遗传性的溶血性的贫血,是由于患者的细胞膜异常而引起的疾病,这种球形细胞经过脾脏时很容易发生贫血。主要的临床表现是贫血,黄疸脾大,可能会出现先天性的畸形。最有效的治疗的...查看详情

      Q:

      遗传性球形红细胞增多症的治疗方法有哪些

      2018-04-10
      A:

      遗传性球形红细胞增多症的治疗:遗传性球形红细胞增多症的治疗概要:遗传性球形红细胞增多症注意营养,防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多数确诊者都应该进行脾切除术治疗。防止术后感染...查看详情

      Q:

      遗传性球形红细胞增多症的症状有哪些

      2018-04-06
      A:

      临床表现:本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重,出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症,常需光疗和换血治疗;婴儿和儿童患者贫血的严重程度变化很大,但...查看详情

      Q:

      遗传性溶血性贫血,遗传性球形红细胞增多症

      2018-03-06
      A:

      你好,溶血性贫血,这情况最好结合医生合理用药,如果贫血严重,最好及时输血治疗的,平时组号饮食尽可能广泛多样化,多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果,最好注意休息,不要过度劳累的。查看详情

      Q:

      遗传性球形红细胞增多症是血液病吗

      2018-01-31
      A:

      你好,遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个。本病大多数是常染色体显性遗传,少数是常染色体隐性遗传。属于血液病。查看详情

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      • 吴敏媛
        吴敏媛 / 主任医师
        急性淋巴细胞性白血病,急性髓细胞性白血病,慢性粒细胞白血病
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