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    常州
    遗传性球形细胞增多症
    公立
    医院 医生

    常州遗传性球形细胞增多症医院

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      • 常州市武进人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:江苏省常州市永宁北路2号(本部);江苏省常州市武进区马杭镇滆湖东路85号(南部);江苏省常州市武进区武宜南路509号(高新区院区)
        医院简介:常州市武进人民医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、预防于一体的三级综合医院、国家级爱婴医院。为江苏省首批基本现代化医院、江苏大学附属武进医院、江苏大学硕士点和苏州大学医学院教学医院。先后获全国巾帼文明示范岗、江苏省卫生系统先进集体等荣誉称号。医院由本部和南院两个院区,为同一法人,实行一体化管理,即人员统一调派、物质统一采购供应、财务一本账。本部地处常州市区,交通便捷,环境优美,占地面积5.6万平方米,开放床位1000张。28层的综合病房大楼设施齐全,拥有中央空调、中心供氧、中心负压吸引、信号系统、视频监控等现代化设施。医疗设备齐全,层流净化手术室和ICU达国际标准,四星级宾馆式特需病房集医疗、保健、休养为一体,门诊建有一站式服务中心。南院位于武进新城区夏城路与滆湖东路交叉口,一期占地100亩,建筑面积5万平方米,床位350张,总投资3亿元。南院综合病房大楼按照“三位一体”的设计理念来建造,门诊楼、急诊楼、住院楼有机融合。各专科设置齐全,南院专家专科门诊设置及医疗技术水平与本部一致,人员由本部统一协调安排。其中,创伤急救中心、血液净化中心是南院特色专科。同时,在南院12楼还设
      • 常州市第二人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:常州市天宁区兴隆巷29号
        医院简介:常州市第二人民医院暨南京医科大学附属常州第二人民医院,自1937年建院以来,现已发展成为一所集医疗、教学、科研、预防、急救为一体的现代化三级甲等综合性医院。2016年成立了南京医科大学常州临床医学院。医院现有城中、阳湖、金东方三个院区,按照“做强阳湖,做精城中,做优金东方”的行动纲要,坚持院区和分院同质化管理,差异化发展。医院已与近20家医疗机构等形成了区域型、紧密型、专科共建型和对口帮扶型等多种形式的医疗联合体,并于2017年8月加入吴阶平医学基金会区域医疗协作体,有力推进分级诊疗和优质医疗资源下沉。目前住院床位2200张,年门急诊总量239.18万人次,出院病人10.24万人次,手术5.05万例。在岗职工2879人,其中高级职称776人,博士、硕士学位709人。作为“国家级博士后科研工作站”,现有博士生培养点5个,硕士生培养点22个,博士生、硕士生导师89人。拥有江苏省青年医学人才10名,江苏省六大高峰人才6名,江苏省333高层次培养对象25名,常州市领军人才8名,拔尖人才9名。医院科室设置齐全,技术力量雄厚。设有临床和医技科室57个,其中江苏省医学重点学科(共建)1个,江苏省医学

      [遗传性球形细胞增多症]相关问答

      Q:

      遗传性球形细胞增多症?

      2019-07-17
      A:

      遗传性球形红细胞增多症是一种先天性红细胞膜缺陷的溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸和脾肿大。诊断依据是血液中的球形红细胞增多症。这种疾病的遗传方式是男女都可以患这种疾病,每一代人都会患这种疾病,这种疾病...查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症如何诊断检查

      2018-04-22
      A:

      【遗传性球形细胞增多症的实验室检查】正常细胞性贫血及外周血片中咆体小、染色深、中心淡染区消失的球形细胞增多(10%以上)是本症的实验室特征。网织红细胞增高,常达0.05~0.2。骨髓呈幼红细胞增生象,...查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症的症状有哪些

      2018-04-14
      A:

      遗传性球形细胞增多症2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,程度轻重不一。感染可加重临床症状,青少年者生长迟缓并伴有巨脾。遗传性球形细胞增多症患者可并发再障危象(aplasticcrisis...查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症是什么病

      2017-10-19
      A:

      遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是红细胞膜异常引起的溶血性贫血。血中球形细胞明显增多和红细胞渗透性增加是主要特征。患者有不同程度黄疸和脾大,脾切除疗效较好。查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症病因是什么

      2015-09-26
      A:

      您好!遗传性球形细胞增多症病因是常染色体显性遗传,有8号染色体短臂缺失。患者红细胞膜骨架蛋白有异常,引起红细胞膜通透性增加,钠盐被动性流入细胞内,凹盘形细胞增厚,表面积减少接近球形,变形能力减退。其膜...查看详情

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