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    苏州
    神经内科
    肝豆状核变性
    三级乙等
      • 常熟市第二人民医院
        三级乙等 综合医院 国营
        医院地址:常熟海虞南路68号
        医院简介:江苏省常熟市第二人民医院(常熟市涉外医院)暨扬州大学第五临床医学院,建院于1987年,是上海交通大学附属第六人民医院、复旦大学附属华东医院合作医院,江苏省教委“教学基地”,南京医科大学、江苏大学、徐州医学院教学医院,苏州大学卫生事业管理研究生常熟教研基地,日本绫部市立病院友好医院,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的三级乙等综合医院。市二院包括本部、城中分院、传染病分院、琴枫分院,医院与梅李人民医院、支塘人民医院、古里中心卫生院、唐市中心卫生院、沙家浜卫生院、徐市卫生院组成了医疗服务集团,并成立了常熟市第二人民医院古里联合医院。医院占地面积73696平方米,建筑面积107172平方米,核定床位1000张,开放床位1200张,设有32个病区,67个诊疗科目。2014年度门急诊量181万人次,出院病人5.06万人次,手术1.8万例次,各项医疗业务工作量位居江苏省县(市)级医院前列、常熟市首位。医院拥有职工1700余人,其中正副主任医师163名,博士硕士123名。医院建有常熟市临床脑科医学中心、临床骨科医学中心,是常熟市唯一准予开展心血管疾病介入诊疗技术的医院,设有苏州市“明善”眼角
      • 苏州市立医院北区
        三级乙等 综合医院 国营
        医院地址:江苏省苏州金阊区广济路242号
        医院简介:苏州市立医院北区是由原苏州市第三人民医院变更而来,位于古城区北部,历史悠久,学科优势明显,编制床位506张,设有临床、医技及其他功能科室28个,同时设苏州市体检中心、苏州市社区服务指导中心。医院以消化、肾内科和烧伤科为重点,心内科、妇产科等也有一定特色。消化内科:附设有市消化疾病与营养研究所,该科技术力量雄厚,在消化系统疑难杂症的诊治、新技术新项目的开展及国内外学术交流等方面独树一帜。开展的无痛超声电子胃肠镜检查、胃动力检查、消化道晚期肿瘤介入治疗、胃肠内外营养疗法、重症急性胰腺炎治疗、食道静脉曲张套扎疗法、内镜下食道支架置入术以及逆行胰胆管造影和取石术等,都走在同行的前列。炎症性肠病临床诊断与治疗在全国处于领先地位。肾内科:该科设有苏州市规模最大的血透中心,开展了腹膜透析、血液透析、持续性血液滤过、血液吸附等系列血液净化项目,并擅长治疗和抢救各种原因引起的急慢性肾功能衰竭、中毒引起的急性肾衰、急性心功能不全、多脏器功能障碍综合症、难治性自身免疫性疾病和全身性炎症反应综合症等病症。烧伤科:是苏州市建科最早、规模最大、病房条件最优的烧伤整形专科,迄今已抢救治愈最大灼伤面积98%(Ⅲ&de

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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