有家族史，无早产吸氧史，双眼罹病、玻璃体混浊以及特殊的检眼镜下和荧光素眼底血管造影所见，为家族性渗出性玻璃体视网膜病变的诊断的重要根据。需要与本病鉴别者有早产儿视网膜病变和Coats病。早产儿视网膜病...查看详情

先天性睑裂狭小综合征的症状与正常相比，睑裂水平径及上下径明显变小。有的横径仅为13mm，上下四经仅为1mm。同时还有上睑下垂，逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑内翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑...查看详情

先天性睑裂狭小综合征的治疗：1、本疾病在日本人中较多见。手术矫正应分2次完成，分步解决4联畸形，即先做内外眦成形术，再做上睑下垂矫正术，2次手术间隔时间不低于3～6个月。2、手术后及时矫正屈光不正。3...查看详情

家族性渗出性玻璃体视网膜病变的治疗尚无有效治疗。病变区早期激光光凝，有望阻止病变的进一步发展。本病发生的牵拉性视网膜脱离复位困难，必要时可试行玻璃体切割和巩膜扣带术。预后的优劣，决定于病变程度和病情是...查看详情