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    衢州
    肝豆状核变性
    二级甲等
      • 江山市人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:浙江省江山市航埠山路9号
        医院简介:江山市人民医院始建于1940年12月,是一所集医疗、急救、教学、科研、康复于一体的二级甲等综合性医院,是全市60万人民的医疗救护中心,是国家级“爱婴医院”、全国“敬老文明号”、浙江省文明医院、省绿色医院、省平安医院和衢州市文明单位,为浙江大学医学院附属一院、附属二院的协作医院,浙江大学医学院附属邵逸夫医院协作医院和重点科室托管医院,江西中医学院、衢州学院的教学医院,为非营利性医疗机构和医保定点单位。江山市120急救中心设在该院。该院坐落于风景秀丽的须江之滨,环境优美,交通便利。全院占地面积89亩,建筑面积8万平方米。医院现有在职职工1020人,高级职称103人,中级172人,有衢州市级拔尖人才2人,江山市级拔尖人才3人,衢州市级名医、名中医、专家13人,江山市第二届名医、名中医、专家11人,浙江省151人才工程第三层次培养人选2人,浙江省医坛新秀培养人选1人,衢州市115人才工程第一、第二、第三层次培养人选9人。核定床位620张,实际开放床位680张。设有临床、医技各种功能科室40多个,临床各专科20多个。设有重症医学科(ICU)、内科、传染病科、外科、神经外科、骨科、妇科、产科、儿科
      • 衢州市柯城区人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:衢州市区双港172号
        医院简介:衢州市柯城区人民医院(浙江省肿瘤医院衢州分院)是一家二级甲等综合性医院,非营利性医疗机构,是柯城区医疗、急救、教学、科研及业务指导中心,是杭州市、衢州地区各级医疗保险定点医院。为上海名医衢州工作站建设单位,浙江省县级医学龙头学科建设单位,浙江省基层卫生适宜技术示范基地,为衢州职业技术学院、江西医学高等专科学校教学医院,是杭州师范大学医学院、石家庄协和医学院实习医院。医院占地39.08亩,建筑面积3.5万平方米,实际开放床位数600张。现有职工近700人,中高级职称200余人,人才队伍结构日趋合理,科室设置齐全。拥有飞利浦1.5T核磁共振机、飞利浦螺旋CT、美国GE公司E9、E6三(四)维高端彩超、全数字钼靶机、东芝数字胃肠机、日本进口DR、PB—840呼吸机、西门子呼吸机、飞利浦C臂机、德国WOLF牌内窥镜、日本奥林巴斯胆道镜、电子支气管镜、电子胃肠镜、美国史赛克关节镜(带消融系统)、德国金宝CRRT、贝朗血透机、多人高压氧舱等先进仪器设备。医院特色明显,深得群众信赖。肿瘤科具备扎实的专业技术知识和技能,由浙江省肿瘤医院整体托管,肿瘤医院专家常年在院为广大肿瘤患者提供优质的医疗服务;肝

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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