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    肇庆
    遗传性球形细胞增多症
    二级甲等
    医院 医生

    肇庆遗传性球形细胞增多症医院

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      • 怀集县人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:肇庆市怀集县怀城镇红旗南路139号
        医院简介:怀集县人民医院前身为怀集县卫生院,始建于1931年,几经更名。1956年正式命名为怀集县人民医院。医院位于怀集县城红旗路139号,占地面积19313平方米,业务用房建筑面积20000平方米。门诊大楼面积有5260平方米,是一间承担医疗、教学、科研、预防保健和康复任务的综合性医院。1993年被评为“二级甲等”医院,1995年被评为“爱婴医院”;多次被评为“省文明医院”和县“文明单位”;2001年又获广东省“百家文明医院”和“广东省文明窗口单位”称号。怀集县人民医院有职工631人,其中卫生技术人员有490人,副高职称技术人员9人,中级职称技术人员65人;编制床位320张,实际开放350张。年门诊、急诊量27多万人次,每年出院人数8000多人次。每年手术总台数4000多人次。在上级医院专家指导下,每年开展诊疗新项目达30多项,如近年开展的颅脑手术、烧伤整形、人工晶体植入术、人工股骨头置换术、腰椎间盘脱出症手术治疗等。该院重视科技工作,并取得丰硕成果,获得卫生部科技进步二等奖一项,省卫生厅科技进步三奖1项;获肇庆市科技进步三等奖7项;获县科技进步奖6项。怀集县人民医院已逐步实现网络化的计算机管
      • 封开县人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:广东省肇庆市封开县红卫路55号
        医院简介:封开县人民医院始建于1950年,是一所集医疗、急救、康复、保健、教学和科研为一体的县级综合性医院。1994年被国家卫生部评定为“二级甲等医院”,是我县基层卫生院医技人员进修、实习培训的教学的基地。是中山大学中山眼科中心和肇庆市第一人民医院定点挂钩单位,被评为爱婴医院、并获得全国巾帼文明岗等荣誉。医院位于县城红卫路55号,占地面积20939平方米,建筑面积21872平方米,业务用房面积16000平方米,有住院综合大楼、门诊医技大楼、后勤楼等建筑。医院共开设病床280张,设置两个门诊部、十个临床住院科室:内科(内设心血管内科、神经内科、呼吸内科三个专业组)、外科(内设普外、骨外、泌尿外、神经外4个专业组)、妇产科(分设妇科、产科、计划生育专业组)、儿科(内设新生儿科、NICU)、感染科、中医科、五官科、重症医学科、手术科、康复科。心血管内科、神经内科和重症监护科是医院的重点专科。医技功能科室设有检验科、放射科、心超、内镜等。医院配置仪器设备有进口飞利浦16排螺旋CT、进口飞利浦DR、CR、进口全数字化彩色B超,迈瑞BS-800全自动生化分析仪、五分类全自动血球计数仪、全自动尿沉渣分析系统、
      • 肇庆市鼎湖区人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:广东省肇庆市鼎湖区平安西街4号
        医院简介:肇庆市鼎湖区人民医院位于广东省肇庆市鼎湖区平安西街4号,是一家二级甲等综合医院。有X光机,手术显微镜,膀胱镜,半自动生化分析仪,床边监护。医院的联系电话是0758-2691946,2691306。

      [遗传性球形细胞增多症]相关问答

      Q:

      遗传性球形细胞增多症?

      2019-07-17
      A:

      遗传性球形红细胞增多症是一种先天性红细胞膜缺陷的溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸和脾肿大。诊断依据是血液中的球形红细胞增多症。这种疾病的遗传方式是男女都可以患这种疾病,每一代人都会患这种疾病,这种疾病...查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症如何诊断检查

      2018-04-22
      A:

      【遗传性球形细胞增多症的实验室检查】正常细胞性贫血及外周血片中咆体小、染色深、中心淡染区消失的球形细胞增多(10%以上)是本症的实验室特征。网织红细胞增高,常达0.05~0.2。骨髓呈幼红细胞增生象,...查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症的症状有哪些

      2018-04-14
      A:

      遗传性球形细胞增多症2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,程度轻重不一。感染可加重临床症状,青少年者生长迟缓并伴有巨脾。遗传性球形细胞增多症患者可并发再障危象(aplasticcrisis...查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症是什么病

      2017-10-19
      A:

      遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是红细胞膜异常引起的溶血性贫血。血中球形细胞明显增多和红细胞渗透性增加是主要特征。患者有不同程度黄疸和脾大,脾切除疗效较好。查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症病因是什么

      2015-09-26
      A:

      您好!遗传性球形细胞增多症病因是常染色体显性遗传,有8号染色体短臂缺失。患者红细胞膜骨架蛋白有异常,引起红细胞膜通透性增加,钠盐被动性流入细胞内,凹盘形细胞增厚,表面积减少接近球形,变形能力减退。其膜...查看详情

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