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    宿州
    黏多糖病
      • 宿州市立医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:安徽省宿州市汴河中路299号
        医院简介:宿州市立医院诞生于1913年,前身是美国基督教会创办的民爱医院。诺贝尔文学奖获得者、美国著名女作家赛珍珠的纪念馆就坐落在医院北侧一隅,青松翠柏之间,青砖灰瓦幽幽诉说着医院的历史沧桑。经过一百多年的发展,宿州市立医院现已成为宿州市唯一的集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的公立三级甲等综合医院。当前,市立医院分为老院南区、市立医院西区分院和儿童医院三部分,设置床位2000余张。南区位于宿州市老城区中心地带,开放床位1600张,提供内、外、妇、儿全方位的综合性医疗服务;西区位于政务中心,开放床位近200张,主要提供中医和康复医疗服务。北区建设床位3000张(目前已局部投入使用,主要提供儿科、全科、神经内科、消化内科及肿瘤科医疗服务),完全投入使用后将是皖北地区最大的综合性医疗服务场所。医院现为安徽医科大学附属宿州医院、安徽医科大学硕士培养基地、上海长海医院宿州协作医院、解放军总医院远程会诊和教学医院、安徽省立医院区域医疗中心网络医院、蚌埠医学院教学医院、国家住院医生临床规范化培训基地、国家住院医生资格考试实践技能考试培训基地、全科医生师资培训基地,国家肿瘤微创治疗产业技术创新战略联盟
      • 宿州市第二人民医院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:宿州市淮海南路259号
        医院简介:宿州市第二人民医院(宿州市精神卫生防治中心),前身为宿县地区精神病院,始建于1966年,坐落于宿州市淮海南路与迎宾大道交接处(八路车二院站),交通便利,环境宜人,占地面积44亩,医疗使用面积17000平方米,现有职工300余人,高级职称30人,中级职称110人,床位设置500张,属全民所有制事业单位,是宿州市唯一经省卫生厅批准的具有治疗精神病资质的医院,也是皖北地区唯一通过司法厅认证具有精神疾病鉴定资质的鉴定机构,为宿州市城镇职工、城镇居民医疗保险定点医疗机构,是宿州市四县一区和蒙城、五河、固镇、濉溪等新型农村合作医疗定点协议医院。医院科室设备齐全,拥有脑彩超、脑电地形图机、500MA进口日立胃肠X光机、全自动生化仪、进口彩色B超、心电监护除颤仪、全自动洗胃机、全自动多功能推拿牵引床和全市唯一一辆流动健康体检车等先进仪器及过硬的专家队伍。40年来收治病人数十万例,在皖北地区享有较高声誉。科室设置也由原来单一的精神科增加有普内科、神经内科、儿科、康复科、糖尿病专科,老年病科、酒精依赖戒治、网瘾戒治、健康体检等科室,是一所集医疗、预防、保健、司法鉴定、残疾评定为一体的大专科小综合医院。住院
      • 宿州甲状腺医院
        其他 综合医院 特色医院
        医院地址:安徽省宿州市淮河西路
        医院简介:宿州甲状腺医院是一所集医疗、科研、教学、预防、保健于一体的专业化、现代化的甲状腺专科研究院,分科研专科楼,综合门诊楼,肝胆及住院楼,康复大楼。自建院以来,一直义不容辞的担当着甲状腺科研预防的重任。不仅拥有强势的专家团,而且还有实力雄厚的治肝技术及设备;为更好提升专业技能,开展各种学术交流会,进行研究探讨;坚持对甲状腺诊疗体系的高投入、高标准建设,得到了国家政府部门相关领导的大力支持

      [黏多糖病]相关问答

      Q:

      黏多糖病的病因是什么

      2016-11-16
      A:

      黏多糖病病因,粘多糖是结缔在人类已发现的粘多糖有透明质酸(HA)、软骨素-4-硫酸(C4S)、软骨素-6-硫酸(C6S)、硫酸皮肤素(DS)、硫酸乙酰肝素(HS)和硫酸角质素(KS)6种。与粘多糖病关...查看详情

      Q:

      黏多糖病是什么病

      2016-11-15
      A:

      黏多糖又称糖胺聚糖,是一类蛋白多糖。这类疾病的根本原因是身体储存过多的粘多糖使体内粘多糖含量过高。临床症状主要有骨骼畸形、面容丑陋,体格发育障碍,智能低下,角膜混浊等。患儿缺陷酶的活性仅及正常人的1%...查看详情

      Q:

      黏多糖病的症状表现是什么

      2016-11-14
      A:

      黏多糖病多见于婴幼儿,患者在出生时多无异常,多于岁后开始出现各种症状。各型MPS的病程都是进行性的,病变常累及多器官,有相似的临床表现,大都在周岁左右发病。但各型的病情轻重不一,且有各自的临床特征。Ⅰ...查看详情

      Q:

      黏多糖病怎么回事

      2016-11-13
      A:

      黏多糖又称糖胺聚糖,是一类蛋白多糖。这类疾病的根本原因是身体储存过多的粘多糖使体内粘多糖含量过高。临床症状主要有骨骼畸形、面容丑陋,体格发育障碍,智能低下,角膜混浊等。患儿缺陷酶的活性仅及正常人的1%...查看详情

      Q:

      黏多糖病怎么诊断

      2016-11-11
      A:

      黏多糖病由于患者临床特征涉及到骨骼畸形、身体发育迟缓、面容丑陋、视力、听力、智力下降、肝脾肿大等症状,因此应进行X片的拍照、身体发育检查、视力、听力、智力检查、肝脾检查以及体征的观察记录等常规诊断。查看详情

      [黏多糖病]相关医生

      • 顾学范
        顾学范 / 主任医师
        内分泌疾病:生长落后(矮小症)青春发育异常(性早熟、性发育

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