未找到符合条件的医院,减少筛选条件试试
IgG亚类缺乏症的病因机制:本症发病机制复杂,涉及多元性异常,除与遗传有关外,可有B细胞本身功能障碍,T细胞功能紊乱,包括CD4细胞数量减少,增殖功能低下及部分淋巴因子活性减低等。目前认为IgG亚类缺...查看详情
过敏性肺嗜酸粒细胞肉芽肿性血管炎的治疗:
1.去除病因,消除过敏原。
2.治疗基础疾病,如结缔组织病、肿瘤。
3.局限于皮肤的血管炎,常用抗组胺类药如氯苯那敏、吲哚美辛(消炎痛)、...查看详情
过敏性肺嗜酸粒细胞肉芽肿性血管炎的症状有头痛、不规则发热、不适、乏力、关节及肌肉疼痛等症状。病程不一,轻重不同,若是一次接触抗原,3~4周愈合,若反复多次接触抗原,病情反复发作,病程持续数月或数年。病...查看详情
IgG亚类缺乏症的症状表现为反复呼吸道感染,多数患者以该症状起病,表现为慢性扁桃体炎、支气管炎、支气管哮喘及肺炎等。IgGl缺乏症往往还伴有其他亚类缺乏。IgG2缺乏症常见鼻窦炎、支气管炎及肺炎等反复...查看详情