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    龙岩
    神经内科
    肝豆状核变性
      • 龙岩市第一医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:福建龙岩新罗区九一北路105号
        医院简介:龙岩市第一医院是集医疗、教学、科研于一体的大型综合性医院,是龙岩市唯一一家三级甲等综合性医院,也是福建医科大学非直属医院,以学科齐全、技术力量雄厚、设备先进、多学科综合优势强而为闽粤赣边社会公众所赞誉。医院创建于1919年,其前身为美国教会爱华医院,历经近百年,取得长足发展。目前,医院占地面积10.7万平方米,建筑面积22.3万平方米(包含目前在建的龙岩市第一医院东院)。在职职工2084人,其中医生624名(正高55人,副高93人,中级190人),护理人员1085人,医技人员192名,博士硕士共195名。编制床位1645张,实际开放床位数1800余张。医院致力于将现代管理理念融入医院建设与管理领域,树立质量意识、责任意识、服务意识,将“以治病为核心”的理念转变为“以客户的健康为核心”的服务模式,按学科集群化、专科精细化的思路,推动传统优势学科的亚专业的建设。全院共设有36个临床科室及13个医技科室,各专科技术力量发展均在全市占领先地位。心血管内科、血液风湿科、内分泌科、肿瘤科、麻醉科、胃肠外科、新生儿科、呼吸内科、妇产科、骨科等10个学科为全市重点学科,心胸血管外科、神经外科、神经内科
      •  龙岩不孕不育医院
        其他 综合医院 特色医院
        医院地址:福建省龙岩市新罗区九一北路
        医院简介:龙岩骨科医院这所医院是龙岩市一家以治疗骨科疾病为主的大型专科医院,在杏林中可谓一枝独秀,散发着淡淡的芬芳,弥漫着迷人的气息。沧桑巨变,随着改革开放,龙岩市骨科医院已发展成环境优美,医疗设备先进,技术力量雄厚,运用现代高科技医疗技术及中西医结合的方法治疗各种骨伤疾病,具有相当规模的专科医院。她以精湛的医术、高质量的骨科专业服务,而闻省内外,甚至还有美国、俄罗斯、澳大利亚、伊朗的骨伤患者慕名而来求医问诊,使医院社会效益和经济效益都结出了丰硕的成果。中医成人骨科采用传统方法治疗各种骨折、脱位,尤其对陈旧性骨折、脱位的治疗更有独到之处,这一特点非其它医院可比。我院拥有一批早在上世纪五十年代,师从于著名骨科专家孙华山老先生的代传人,他们不但完全继承了孙氏正骨的技术精华,而且还在多年的实践中与现代骨科理论相结合,形成了自己的独特治疗体系。主要采用手法复位,纸壳夹板、绷带外固定,内服外用我院自制中药,强调早期功能锻炼的治疗方法,从而达到了骨折愈合快、患肢功能恢复好的令人满意的治疗效果。除此之外,他们还采用徒手整复、闭合穿针、闭合锁钉的带锁髓内钉新治疗技术,治疗各种骨折并已在国内领先。获龙岩市推广新技
      • 龙岩皮肤病医院
        其他 综合医院 特色医院
        医院地址: 福建省龙岩市新罗区九一北路
        医院简介:龙岩皮肤病医院是临床诊疗、住院、体检、预防、康复于一体的正规专科医院。医院学科建设完备,科室特色明显,以中西医结合诊疗模式,擅长治疗痤疮(青春痘)、脱发、湿疹、荨麻疹、皮肤过敏、灰指甲、皮炎、皮肤瘙痒、扁平疣、毛囊炎、体股癣、甲沟炎、毛周角化、带状疱疹、疥疮、头癣、跖疣、寻常疣、丘疹、糠疹、鱼鳞病等皮肤疾病。龙岩皮肤病医院以质量立院、人才强院,注重医疗卫生人才队伍建设,不断引进高水平临床、护理、检验、药剂,引进二十余台国际高精皮肤诊疗设备、三十余项国内外专业医疗技术,百余名皮肤名医联合会诊,可开展常见皮肤病、区域高发皮肤病、皮肤疑难病、职业皮肤病,皮肤美容等临床医疗。多年来专注皮肤病疾病为众多患者解决疾病带来的困扰,是一家深受当地百姓信赖的皮肤病专科医院。

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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