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    山东
    线粒体基因突变糖尿病
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    山东线粒体基因突变糖尿病医院

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      • 济南甲康医院
        其他 综合医院 特色医院
        医院地址:济南市历城区工业北路223-1号
        医院简介:济南甲康医院是山东重点甲状腺专科医院,始终秉持着“让每一个患者不再受甲状腺疾病困扰”的办院理念,汇聚了一批甲状腺外科领域临床经验丰富的专家、教授,定期邀请京、沪、鲁等地知名三甲专家联合会诊,形成了较高的影响力,华东地区众多甲状腺病友慕名而来!治好一个甲状腺,幸福一个家庭!济南甲康医院以高质量创新诊疗和服务模式,为山东及周边地区甲状腺病友提供高品质诊疗服务,医院拥有治疗专利技术(超声介入疗法,德国第三代冷循环甲状腺消融术),年接诊众多甲亢、甲减、桥本甲状腺炎、甲状腺结节、甲状腺微小癌等各类型甲状腺疾病患者,赢得患者的好口碑。
      • 淄博风湿病医院
        其他 专科医院 特色医院
        医院地址:山东省淄博市张店区共青团西路
        医院简介:淄博风湿病医院在痛风、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、风湿性关节炎、风湿性颈肩腰腿疼痛等风湿免疫疾病的研究与治疗方面有着丰富经验,是经上级部门审批的风湿病专科医院。医院秉承以专业化、品质化理念,吸取传统中医精华,瞄准现代医学发展方向,强化专科特色,针对各类痛风风湿病,诊疗类风湿性关节炎、痛风、强直性脊柱炎、风湿性关节炎、腰椎病、颈椎病、肩周炎、骨性关节炎、银屑病关节炎等痛风风湿病采用中西辨证施治、标准化和个性化诊疗方案。同时医院配备全套痛风风湿病检查检测设备,规避了临床上痛风风湿病错诊误诊漏诊现象,指导临床治疗方案。配备全套痛风风湿病专用治疗及康复设备,能满足不同病症及不同分期痛风风湿病患者治疗需求,广大风湿病患者可放心就诊。
      • 保山风湿病医院
        其他 综合医院 特色医院
        医院地址:云南省保山市隆阳区永昌镇保岫西路
        医院简介:保山风湿病医院是一家风湿病医院,集医疗、科研、预防、保健、康复为一体,致力于痛风、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、风湿性关节炎、风湿性颈肩腰腿痛等风湿免疫性疾病的治疗康复、预防保健。在专业性人才建设方面,医院坚持以“人才立院”为方针,聘请国际知名痛风风湿病专家组成专业骨干团队,定期开展“疑难病例”、“慢病管理”等多方位的学术成果研讨共享。同时大力引进高精设备和先进诊疗国家专利技术,致力规范化精准医疗。医院在服务上现已建立健全全程导医陪护、先进网络管理流程服务,在日常医护中深度落实以患者为中心的服务宗旨,开展以“亲情服务温馨化、全程导医便捷化、预约就诊网络化、质量管理规范化、就诊环境舒适化”的人性化服务,施行“一医一患一诊室”、提升服务品质,全方位满足患者就医需求。

      [线粒体基因突变糖尿病]相关问答

      Q:

      线粒体基因突变糖尿病的症状有哪些

      2018-04-19
      A:

      线粒体基因突变糖尿病:临床表现特点本病的临床特点有①母系遗传;即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病,男性患者的于女均不得病,但不同家系子女患病率变异较大。②临床表现少散呈1型糖尿病或发病于...查看详情

      Q:

      线粒体基因突变糖尿病有什么症状

      2016-07-09
      A:

      临床表现特点本病的临床特点有母系遗传,即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病,男性患者的于女均不得病,但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈型糖尿病或发病于妊娠期大部分类似2型糖尿病,...查看详情

      Q:

      线粒体基因突变糖尿病要怎么诊断检查

      2016-07-05
      A:

      诊断对有母系遗传史、发病早的2型糖尿病患者、体重低于正常的糖尿病患者、伴神经性耳聋的糖尿病患者、病程中胰岛B细胞功能明显降低而需用胰岛素治疗的2型糖尿病患者以及伴中枢神经系统、骨骼肌表现及心肌病、视网...查看详情

      Q:

      为什么会患线粒体基因突变糖尿病

      2016-07-04
      A:

      线粒体基因突变糖尿病病因方法线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面患病率,线粒体基周mttRNAleuUUR突变糖尿病的患病率低,发病机制,线粒体基因突变导致胰岛B细胞分泌胰岛素不足和骨骼肌糖氧化...查看详情

      Q:

      什么是线粒体基因突变糖尿病?

      2015-08-23
      A:

      线粒体糖尿病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。Luft等(1962)首先报道一例线粒体肌病,生化严重证实为氧化磷酸化脱偶联引起。查看详情

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