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    济南
    血液病科
    遗传性球形细胞增多症
    二级甲等
    医院 医生

    济南遗传性球形细胞增多症医院

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      • 济南市第一人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:济南市历下区大明湖路132号
        医院简介:济南市第一人民医院位于济南市风景秀丽的大明湖畔,始建于1939年,是济南市第一家公立医院,现为济南市二级甲等综合性医院,山东中医药大学教学医院,山东医学高等专科学校教学医院,济南市医疗保险定点医院,济南市新农合定点医院,担负着医疗、急救、教学、科研、预防、保健、康复、社区服务等任务。医院先后被评为全国百姓放心示范医院、山东省卫生系统诚信单位、济南市文明单位、济南市消费者协会满意单位等。医院目前有在职职工人数475人,拥有正高级职称13人,副高级职称57人,医学博士及硕士研究生33人,享受国务院政府特殊津贴1人,济南市卫生系统拔尖人才1人,担任山东省、济南市医学专业委员会主任委员、副主任委员20余人。医院编制床位500张,年门诊量14万余人,年出院病人近6000人。设有临床业务科室29个,其中社区卫生服务站2个。医院占地面积16亩,业务用房2.5万平方米。医院建院至今已有七十五年的历史,历经了民国、日本侵华战争、国民党统治时期、新中国成立至今。在半个多世纪风雨历程中,医院秉承救死扶伤、仁医施爱,涌现出了一大批知名的专家学者,在不同的历史时期,为济南市卫生事业发展提供了可贵的人力资源、技术
      • 济南市济阳区中医医院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:济南市济阳县纬2路112号
        医院简介:济阳县中医院是山东中医药大学临床教学医院,医院创建于1988年,医院拥有心内、肿瘤、消化、肝病、糖尿病、男科、神经(康复)、精神卫生、骨伤、显微外、烧伤、普外、泌尿、妇产、、不孕不育、儿科、痔瘘、皮肤、腰椎间盘病、针灸推拿、颈肩腰腿疼防治、眼科、口腔、耳鼻喉、医学美容整形等特色专科。
      • 山东省荣军总医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:山东省济南市历下区解放路23号
        医院简介:山东省荣军总医院是山东省民政厅直属的一所综合性二级甲等优抚医院,创建于1946年华东战场,现住济南市解放路23号。医院占地面积4.8万多平方米,建筑面积6万多平方米,有门诊楼、康复楼、综合楼、办公楼及新建成的1万多平米配有中央空调、中心供氧的病房大楼。设病床500张,职工400人,其中正副主任医师等高级卫生技术人员80多名,中级卫生技术人员140多名。主要收治全省在乡的三等伤残及老复员军人,1984年对社会全方位开放。建院五十多年来,收治了6万多名(不包括门诊)伤病员,其中包括一大批象杨云、朱彦夫等战功卓著的老红军、老八路、老英雄模范人物,对于巩固国防、稳定社会作出了积极贡献。现有中、西医两个门诊部;有内、外、中医、神经、妇、儿、五官、皮肤、麻醉等临床科室及药械、康复、检验、放射、特检、病理、供应、摆药等完备的医技科室。附设山东省聋儿语言听力康复中心。医院还是山东省民政康复医学会办公所在地、全国优抚医院管理组组长单位及《优抚与健康》杂志编辑部所在地,系济南卫生学校、济南成人卫生中专等医学院校的教学医院。根据民政部及山东省民政厅的指示,在全省民政系统医院发挥业务中心指导作用。全院拥有CT
      • 平阴县中医医院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:山东省济南市平阴县云翠大街与黄河路交汇处
        医院简介:
      • 商河县中医医院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:济南市商河县青年路10号
        医院简介:

      [遗传性球形细胞增多症]相关问答

      Q:

      遗传性球形细胞增多症?

      2019-07-17
      A:

      遗传性球形红细胞增多症是一种先天性红细胞膜缺陷的溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸和脾肿大。诊断依据是血液中的球形红细胞增多症。这种疾病的遗传方式是男女都可以患这种疾病,每一代人都会患这种疾病,这种疾病...查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症如何诊断检查

      2018-04-22
      A:

      【遗传性球形细胞增多症的实验室检查】正常细胞性贫血及外周血片中咆体小、染色深、中心淡染区消失的球形细胞增多(10%以上)是本症的实验室特征。网织红细胞增高,常达0.05~0.2。骨髓呈幼红细胞增生象,...查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症的症状有哪些

      2018-04-14
      A:

      遗传性球形细胞增多症2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,程度轻重不一。感染可加重临床症状,青少年者生长迟缓并伴有巨脾。遗传性球形细胞增多症患者可并发再障危象(aplasticcrisis...查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症是什么病

      2017-10-19
      A:

      遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是红细胞膜异常引起的溶血性贫血。血中球形细胞明显增多和红细胞渗透性增加是主要特征。患者有不同程度黄疸和脾大,脾切除疗效较好。查看详情

      Q:

      遗传性球形细胞增多症病因是什么

      2015-09-26
      A:

      您好!遗传性球形细胞增多症病因是常染色体显性遗传,有8号染色体短臂缺失。患者红细胞膜骨架蛋白有异常,引起红细胞膜通透性增加,钠盐被动性流入细胞内,凹盘形细胞增厚,表面积减少接近球形,变形能力减退。其膜...查看详情

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