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    河源
    先天性皮肤异色综合征
    三级甲等
    医院 医生

    河源先天性皮肤异色综合征医院

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      • 河源市人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:河源市源城区文祥路733号
        医院简介:医院基本情况:创建于1906年,三级甲等综合性医院,暨南大学附属河源医院,国家住院医师规范化培训基地,广东省高水平医院建设单位,广东省高等医学院校教学医院,国家标准爱婴医院,全国卒中联盟协作医院,暨南大学第一临床医学院共建的医学研究生联合培养基地,国家高级卒中中心建设单位,广东省级标准PCI胸痛中心,广东省博士工作站。医院规模:医院占地总面积13万平方米,编制床位1486张,总开放床位1358张。人才队伍:在职职工1712人,其中高级职称261人(正高职称64人),博士学历2人,硕士学历115人。医疗设备:医院拥有肿瘤放疗直线加速器、1.5T核磁共振、CT3台、大孔径多层螺旋定位CT、数字减影血管造影系统DSA2台、DR2台、床边DR2台、移动式C臂机2台、X线双能骨密度仪、数字化乳腺钼靶机、数字化胃肠机、彩色B超17台、ECMO2台、腹腔镜5套、宫腔镜,关节镜、泌尿外科混合动力碎石清石系统、电子胃肠镜及临床检验等医疗设备。五大救治中心:牵头成立和建设市级胸痛、卒中、创伤、危重孕产妇、危重儿童和新生儿救治中心等五大救治中心,确保胸痛、创伤、卒中、危重孕产妇、危重儿童和新生儿患者在市域内

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      Q:

      先天性皮肤异色综合征的病因

      2015-07-24
      A:

      先天性皮肤异色综合征的病因不明。为常染色体隐性遗传,家族中常有多个同患者,女性较男性多,上代常有近亲结婚史。发病机制还不清楚。饮食宜清淡,多吃蔬菜水果,戒除烟酒,少吃辛辣刺激性食物。具体饮食建议需要根...查看详情

      Q:

      先天性皮肤异色综合征的病因

      2015-07-24
      A:

      皮肤型恶性组织细胞增生症的诊断检查:皮肤型恶性组织细胞增生症的诊断依据特异性皮损、全身症状和组织病理,不难诊断。应与结节性脂膜炎、血管炎、Behcet病、组织细胞增生症X、急性单核细胞性白血病、组织细...查看详情

      Q:

      先天性皮肤异色综合征的症状

      2015-07-23
      A:

      先天性皮肤异色综合征的症状明显,本病为常染色体隐性遗传,有病史,女性较多见,生后3~6个月发病,好发于面、耳、臀及四肢。特点是皮肤萎缩,棕红色色素沉着,毛细血管扩张,伴有先天性白内障。其他有脱发、甲营...查看详情

      Q:

      先天性皮肤异色综合征的症状

      2015-07-23
      A:

      皮肤型恶性组织细胞增生症的症状表现为不规则高热,也可为稽留型、弛张型或间歇型发热。皮肤型恶性组织细胞增生症的症状伴有衰竭,口腔溃疡,肝、脾和淋巴结肿太,全血细胞减少,出血倾向,浆膜腔积液和神经系统损害...查看详情

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