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    聊城
    脊髓性肌萎缩
      • 聊城市人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:山东省聊城市东昌西路67号
        医院简介:聊城,临黄河,含运河,揽徒骇,蓄半城水色,因水而兴。聊城市人民医院座落于京杭大运河畔,是一所集医疗、教学、科研、康复、预防、保健于一体的三级甲等医院,是山东省首批省级区域医疗中心,国家住院医师规范化培训基地及专科医师培训基地,国家临床药师培训基地,国家药物临床试验机构,国家首批干细胞临床研究机构,国家博士后科研工作站。医院建筑总面积29万余平方米,职工5400余人,其中高级专业技术人员1258人,博士166人、硕士1578人,博士及硕士生导师159人。开设一级诊疗科目34个,临床医技科室79个,护理单元120个,编制床位2600张。2019年完成门急诊诊疗381万余人次,出院病人15.6万余人次,年住院手术量8.6万余台次。医院拥有国家级、省级重点学科、临床重点专科、重点专业47个。其中,中医儿科为国家中医药管理局重点学科;中医肛肠为国家中医药管理局重点专科;口腔颌面-头颈外科、血管神经外科、脓毒症与感染性休克诊疗专科是山东省临床精品特色专科,神经内科、心内科为山东省医药卫生特色专科;血液科、肿瘤科、麻醉科、心外科、胸外科、手术室、小儿内科、口腔医学、病理科、重症医学科、神经外科为山东
      • 聊城市第二人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:山东省临清市健康街306号
        医院简介:聊城市第二人民医院座落于风景秀美的临清市,矗立于京杭大运河畔。医院始建于1886年,由华美医院、河北省第二人民医院衍变而来。经历百余年的风雨洗礼,现在的聊城市二院,已发展成为一所集医疗、科研、教学、预防为一体的综合性医院,医院占地100余亩,建筑面积7万2千平方米,员工1000余人,编制床位650张,设有30个临床科室,26个医技专业科室。各病房配备有中心吸引、中心传呼、中心供氧、中央空调、智能数控等现代化医疗设备。拥有磁共振、螺旋CT、C形臂、1000毫安X光机、腹部彩超、心脏彩超、全身彩超、全自动生化分析仪等百万元以上设备10余台件,万元以上精良进口设备300余台件。在鲁西北地区率先开展了肾移植术、心内直视术、骨髓移植术、二尖瓣球囊扩张术等技术项目,并始终保持着在股骨头坏死介入治疗、心脏病的介入治疗、试管婴儿技术、妇产科射频消融等技术领域的领先优势。可谓医护人才济济、诊疗设备精良、病房条件优雅、康复设施完善。人工湖花园为患者提供了良好的休养场所。医院年门诊工作量30余万人次、出院病人2万余人,日均开放床位700张,为鲁西、冀南一带科技领先、实力雄厚的医疗保健中心。医院连续多年被评为
      • 聊城市退役军人医院
        其他 综合医院 国营
        医院地址:山东省聊城市东昌府区花园南路皋东街2号
        医院简介:聊城市退役军人医院暨聊城市复退军人医院(原聊城国际和平医院),北接聊城公园,南靠聊城大学,是一所集医疗、保健、康复、教学、科研于一体的市级优抚综合医院,是全国同类医院首批达标先进单位,原已故名誉院长牧琳爱博士的小女儿索菲亚·布鲁克接任名誉院长。医院占地50余亩,建筑面积3.5万平方米。拥有7000平方米现代化、多功能门诊大楼,两栋1万平方米病房大楼已改建装修焕然一新,新建4100平方米优抚病房大楼已投入使用。现开放床位530张,其中优抚床位150张,社会床位380张。医院2013年最新购进美国GE64排128层多功能CT,拥有费森尤斯4008S型血液透析机、飞利浦IU22智能化多功能彩色B超、西门子R200多功能数字胃肠X光机、500毫安高频拍片X光机及CR、DR系统,奥林巴斯电子胃镜AU400全自动生化分析仪,在市区首家实现了医院管理信息化,层流净化手术室。ICU重症监护系统,中心供氧、吸引、呼救系统及多功能健康体检车等大型医疗设备200余台(件)。医院现有医疗专家90余名,中级卫生人员150名。有28项发明获国家专利,28项科研成果通过省、市级鉴定,其中18项获省级科技进步奖。医院

      [脊髓性肌萎缩]相关问答

      Q:

      脊髓性肌萎缩婴儿会不会长个

      2023-04-26
      A:

      建议去医院行肌电图检查、基因检查以早期诊断,标准治疗。宝宝型脊髓性肌萎缩关键临床特征为躯体和身体肌肉无力和肌力减少,累及肌肉慢慢产生委缩。肌无力呈对称,腿部显著胜于上臂,近端胜于远侧。咽部、头颈、躯体...查看详情

      Q:

      进行性脊髓性肌萎缩症的病因

      2021-12-23
      A:

      进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析,大多数学者认为是常染色体隐性遗传,小部分为基因突变引起,是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q1214等位置基因异常。男女均可患病,一般男...查看详情

      Q:

      婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断

      2020-03-28
      A:

      婴儿如果出现有脊髓性肌萎缩的问题,主要考虑先天性的问题有关,会存在有局部神经进行性发展的问题,从而导致有后期肌肉无力的现象。会产生有运动功能障碍,甚至会影响到生命,可以通过营养神经的药物配合康复治疗的...查看详情

      Q:

      慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查

      2020-03-07
      A:

      慢性近端脊髓性肌萎缩的问题检查方面,主要可以通过影像学以及局部肌电图的方法来进行判断,通常呈进行性发展,容易出现有神经功能的障碍,导致肌肉萎缩以及平衡功能下降的问题。目前要彻底改善过来比较困难,可以通...查看详情

      Q:

      进行性脊髓性肌萎缩症的症状有哪些

      2018-04-26
      A:

      起病隐匿,好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现,舌肌萎缩,软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手、“猿手畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难...查看详情

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      • 陈金亮
        陈金亮 / 主任医师
        进行性脊髓性肌萎缩症腓骨肌萎缩症
      • 李晓光
        李晓光 / 副主任医师
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      • 王立胜
        王立胜 / 主任医师
        无脊髓损伤的颈椎骨折脱位脊柱、脊髓损伤特发性脊柱侧凸脊椎椎
      • 韩春锡
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        神经肌肉病(包括肌营养不良、先天性肌病、皮肌炎、脊髓

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        葛绣山 / 主治医师
        儿内科及儿童神经系统常见病,特别关注神经肌肉病,如重症肌无

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