肌强直性肌病分为强直性肌营养不良、先天性肌强直和先天性副肌强直。它是一种遗传性疾病，其中强直性肌营养不良和先天性肌强直都是由常染色体显性遗传引起的。先天性副肌强直通常由染色体突变引起。卡马西平可用于治...查看详情

肌强直性肌病的治疗：肌强直性肌病的治疗：目前尚无有效的治疗方法，仅能对症治疗，可采取：1.虽然体检时出现肌强直，但患者几乎都不受此影响，因此毋须对此进行治疗。2.嗜睡症状可用莫德菲尼(Modafini...查看详情

肌强直性肌病的临床表现：肌强直性营养不良(斯坦纳特病)是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有...查看详情

病因及发病机制强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传，强直性肌营养不良症I型的基因缺陷位于染色体19q12—19q13基因的三核苷酸CTC重复序列扩增，这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显...查看详情

治愈率较低，仅为10%，①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-400mg，3次/d。普鲁卡因胺0.5-1g，4次/d。甲妥...查看详情