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    宜昌
    戈谢病
    公立
      • 宜昌市第一人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:湖北省宜昌市湖堤街4号
        医院简介:医院始建于1879年,是一所集医疗、科研、教学、预防、康复为一体的国家三级甲等综合医院,国际爱婴医院、国际紧急救援中心网络医院、全国健康管理示范基地、国家首批49家卒中急救地图推荐医院、国家化学中毒救治湖北基地宜昌分基地挂牌医院、国家级住院医师规范化培训基地、国家级临床药师培训基地、国家药物临床试验机构、国家级标准版胸痛中心、国家高级卒中中心、全国PCCM科室规范化建设三级医院优秀单位、省保健委指定的宜昌市唯一的干部保健基地,宜昌市基层卫生指导与培训中心,省卫健委指定2019年-2022年度“优质服务基层行”活动现场复核第三方机构。医院规模医院现有一所三级医院、一所二级康复医院及一所社区卫生服务中心,分为三个区域,主院区(门急诊、医技检查、住院部)、南湖区(云集社区卫生服务中心、健康管理中心、医学实训中心、行政办公)、点军院区(康复分院)。占地53亩,建筑面积15万平方米,编制病床1800张。人才队伍医院实施“人才强院”战略,不断创新人才工作机制吸引优秀人才,国贴专家1人、省管专家5人、市第八届优秀专家5人、市卫生健康系统第二批高层次优秀专业技术人才13人、宜昌市医学拔尖人才15人。学
      • 宜昌市中心人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:湖北省宜昌市夷陵大道183号
        医院简介:宜昌市中心人民医院创立于1949年,2003年纳入三峡大学教学医院系列,挂牌成立三峡大学第一临床医学院,2015年增挂三峡大学附属中心人民医院,是一所集医疗、预防、保健、教学、科研于一体的综合性三甲医院、爱婴医院、美国微笑联盟定点医院和国际紧急救援中心网络医院。2008年被省卫生厅授予“三级优秀医院”称号,2012年被国家卫生部等多个部委联合授予“全国综合医院中医药工作示范单位”称号。2012年5月被省卫生厅和宜昌市政府定为建设区域性医疗卫生中心依托医院。医院学科优势明显29个省级临床重点专科(呼吸内科专业、消化内科专业、神经内科专业、心血管内科专业、肾病学专业、免疫学专业、普通外科专业、神经外科专业、胸外科专业、产科专业、儿科专业、眼科专业、口腔科专业、麻醉科专业、医学检验科专业、放射科专业、核医学专业、超声诊断专业、药剂科、护理专业、辅助生殖专业、血液内科、泌尿外科、骨科、妇科、新生儿科、耳鼻喉科、重症医学科、感染性疾病科)35个市级重点专科(呼吸内科专业、消化内科专业、神经内科专业、心血管内科专业、血液内科专业、肾病学专业、内分泌专业、老年病专业、免疫学专业、普通外科专业、神经外
      • 三峡大学仁和医院
        三级 综合医院 国营
        医院地址:宜昌市夷陵大道410号
        医院简介:三峡大学仁和医院创建于1967年,是三峡大学唯一一所直属的附属医院,也是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复于一体的三级综合性医院、爱婴医院、健康教育示范医院。医院占地面积80亩,病床编制812张,下辖三峡大学仁和医院枝江铁路分院、仁济院区两个分院。医院坐落在宜昌市伍家岗区,与宜昌火车东站、美丽的五一广场及长江画廊大型商住区相毗邻。以人才众多、设备精良、学术和技术领先、服务周到、管理规范严谨享誉渝东鄂西。专科设置设置内、外、妇、儿、中医、康复、眼、耳鼻喉、口腔、皮肤、麻醉、疼痛科、感染性疾病、预防保健、急诊科、重症监护室等16个临床科室以及影像科、检验科等30个辅助科室和健康体检中心。开设呼吸内科、神经内科、心血管内科、肾内科、消化内科、血液内科;儿科、新生儿科;神经外科、胸泌外科、普外科,骨外科,手足显微外科;妇科、产科、生殖医学科;眼科;耳鼻咽喉科、肛肠外科、中医科、康复理疗科等23个病区。医疗特色医院坚持科技兴院,人才强院,院内设有三峡大学脊柱外科研究所、生殖医学研究所、眼科疾病研究所。医院在妇科内分泌、人类辅助生殖技术、影像及超声介入治疗(心血管、肿瘤、妇科疾病等介入治疗)、

      [戈谢病]相关问答

      Q:

      小儿戈谢病会有哪些症状表现

      2023-05-20
      A:

      小儿戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种,常染色体隐性遗传是由于葡萄糖脑苷酶在肝脏、脾脏、骨骼和中枢系统的单核巨噬细胞中积累引起的。儿童戈谢病的临床表现为脾肿大、肝肿大、贫血、血小板减少、骨痛、神经系统...查看详情

      Q:

      小儿推拿能不能治戈谢病

      2023-04-26
      A:

      戈谢病是一种家族性糖脂代谢病症,为染色体隐性遗传,是溶酶体堆积病中最常见的一种,因为葡糖脑苷脂酶的欠缺而造成葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢系统的单核-巨噬细胞内堆积而患病,造成对应的临床症状。戈谢病Ⅰ...查看详情

      Q:

      什么是小儿戈谢病

      2023-04-26
      A:

      小儿戈谢病是一种罕见的先天性脂质代谢紊乱,属于常染色体隐性遗传。小儿戈谢病的主要原因是基因变异,导致葡萄糖脑苷脂酶缺乏。因此,葡萄糖脑苷脂不能水解成神经酰胺和葡萄糖,而是附着在全身网状内皮细胞中的大量...查看详情

      Q:

      怎么治疗小儿戈谢病

      2021-12-23
      A:

      戈谢病的治疗概要:戈谢病以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶。对肝衰竭患者进行肝移植可拯救其生命。应用造血祖细胞、成肌细胞移植,将葡糖脑苷脂酶基因导入体内。葡萄糖脑苷脂合成抑制剂。造血干细胞移植。对骨病变的...查看详情

      Q:

      请问戈谢病出现最明显的症状有哪些?

      2018-12-22
      A:

      戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变,常于幼年期即开始肝脾大,呈进行性增大,可伴腹胀及疼痛。有贫血,属正细胞正色素性,可能主要由脾功能亢进,红细胞寿命缩短所致,而不是由于骨髓内戈谢细胞浸润排斥造...查看详情

      [戈谢病]相关医生

      • 顾学范
        顾学范 / 主任医师
        内分泌疾病:生长落后(矮小症)青春发育异常(性早熟、性发育
      • 李新华
        李新华 / 副主任医师
        1.疑难肝病:不明原因胆汁淤积症、不明原因高胆红素血症、不

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