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    荆门
    普内科
    强直性肌营养不良症
    私立
      • 荆门眼科医院
        其他 综合医院 特色医院
        医院地址:湖北省荆门市东宝区象山大道
        医院简介:荆门眼科医院是1997年经荆门市卫生局批准执业的家眼科医院,是经国家卫生部门批准成立的三级眼科专科医院。医院属省市医保、新农合、居民医保定点医院;省政府“白内障光明工程”手术定点医院、荆门市侨联、五华区侨联指定的“归侨侨眷眼科诊疗医院”。医院一直把医疗团队作为核心力量,在医生的聘用上选自香港、内地和国外,并要求有国内外眼科医院工作经历。同时,医院还汇聚全球各地20位眼科医生组成的顾问团。医院设有包括屈光矫视、白内障、青光眼、眼表与眼角膜、眼眶病、玻璃体视网膜、中医眼科、小儿眼病、医学验光配镜在内的九大科室;同时成立了葡萄膜炎、小儿白化病、小儿白内障以及马凡综合征特需门诊。特别在屈光矫视、小儿先天性白内障、斜弱视、眼底病、急性创伤性疑难眼病等领域的诊疗技术有较高造诣。此外,我院在云南省较早开展了视网膜脱离复位、玻璃体切割、超声乳化治疗白内障、全飞秒激光近视手术、半飞秒激光手术近视、准分子激光治疗近视、ICL晶体植入术、远视与散光、眼表角膜移植、青光眼手术、斜弱视矫正治疗、泪小管栓塞植入等各种显微手术。医院遵循“好的仪器会给患者带来更好的治疗”这一理念,选用优质眼科专科设备为患者服务。医院
      • 荆门不孕不育医院
        其他 综合医院 特色医院
        医院地址:荆门市象山大道
        医院简介:荆门不孕不育医院哪家好?荆门不孕不育医院是一所集临床科研、预防、保健、康复为一体的现代化特色综合医院。是荆门市医保定点医院,荆门市星级医院。荆门不孕不育医院以广纳人才,培养人才,重视人才为发展思路,拥有一大批国内、外优秀的医学专业人才。医院设施先进、技术力量雄厚;重视规范化管理,与国际先进医疗机构的标准管理模式接轨。为了更加广泛的与先进医疗机构有更好的交流,我院还特别的开设了对外交流部,管理国际事务使得我院的国际交流形式走上了正规有条理的道路。作为一家矗立于荆门这个国际化的大都市了,人更加的懂得如何利用这大好的国际资源,充分吸纳先进医学科技的精髓,为争创国际卓越医院而努力拼搏。医院秉承"一切为了病人"的服务理念,提供全程免费导医服务模式,以优质的服务、显著的疗效和合理的收费,使患者在亲人般的体贴与尊重中轻松放心的就医。荆门不孕不育医院以发展的眼光不断自我创新进步,时时关注引进国内外新技术、新项目,不断提升服务理念,让患者任何时候都可在该院得到优质的服务和疗效显著的治疗。厚重的企业文化底蕴,良好的企业文化则是第二生产力,其一点一滴地历炼成了大而全的凝聚力,这是荆门不孕
      • 荆门骨科医院
        其他 综合医院 特色医院
        医院地址: 荆门市象山大道
        医院简介:

      [强直性肌营养不良症]相关问答

      Q:

      强直性肌营养不良症的治疗方法有哪些

      2018-04-28
      A:

      强直性肌营养不良症的治疗:治疗:本病无有效的治疗方法,是对症治疗。1.肌强直可用膜系统稳定药治疗,能促进钠泵活动,降低膜内钠离子浓度,提高静息电位,改善肌强直状态。如硫酸奎宁,300~400mg,3次...查看详情

      Q:

      强直性肌营养不良症如何诊断检查

      2018-04-01
      A:

      强直性肌营养不良症:诊断检查:1.肌强直放电和肌源性损害是DM的主要肌电图特征。肌电图均可出现典型的肌强直电位发放,表现为持续放电,伴有频率和波幅的明显变化,同时可以听到类似于“摩托车启动或“轰炸机俯...查看详情

      Q:

      强直性肌营养不良症有什么临床表现

      2015-09-04
      A:

      DM的临床症状多种多样,累及多系统,包括肌肉、心脏、晶状体、内分泌腺、中枢神经系统等。发病年龄及起病形式多在30岁以后隐匿起病,男性多于女性,进展缓慢,肌强直在肌萎缩之前数年或同时发生。病情严重程度...查看详情

      Q:

      强直性肌营养不良症有什么检查项目?

      2015-09-04
      A:


      1. 血清CK和LDH等酶正常或轻度升高。
      2. 肌电图典型的肌强直放电对诊断具有重要意义。受累肌肉出现连续高频强直波逐渐衰减,肌电图扬声器发出一种类似轰炸机俯冲样声音。
      3.肌...查看详情

      Q:

      强直性肌营养不良症病因是什么?

      2015-08-22
      A:

      强直性肌营养不良I 型(DM1)致病基因是位于19号染色体长臂(19q13.3),的萎缩性肌强直蛋白激酶(DMPK),编码582个氨基酸。该基因的3′-端非翻译区存在一个三核苷酸串联重复序列(CTG)...查看详情

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