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    巴南区
    普内科
    强直性肌营养不良症
    可预约
    医院 医生

    巴南区强直性肌营养不良症医院

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      • 重庆市巴南区中医院
        二级乙等 专科医院 国营
        医院地址:重庆市巴南区龙洲湾龙德路20号(区武装部旁)
        医院简介:重庆市巴南区中医院位于重庆南大门,巴南区龙洲湾街道。前身为重庆市巴县鱼洞镇卫生院,成立于1956年10月,1981年2月经四川省卫生厅批准改建成立巴县中医院;1990年经巴县人民政府批准由集体所有制单位转为全民所有制单位,1995年3月重庆市行政区划调整和巴县撤县建区,更名为重庆市巴南区中医院,1997年经重庆市中医管理局评审验收为国家二级中医院,2001年8月被重庆市卫生局批准为非营利性医疗机构,2012年6月,从鱼洞街道新市街11号搬迁至巴南区龙洲湾街道新院区。重庆市巴南区中医院是国家二级医院;国家爱婴医院;国际质量管理认证医院;重庆市交通事故快速抢救定点医院;重庆医科大学中医药学院和重庆市护士学校教学实习医院;巴南区城乡居民合作医疗保险定点医院、城镇职工医疗保险定点医院、工伤保险定点医院、生育保险定点医院、干部保健定点医院、商业保险定点医院;巴南区中医医、教、研基地。医院编制床位270张。第三军大学附属大坪医院(创伤医院)、重庆医科大学附属第一医院是我院技术指导医院。医院职工总人数491人,其中退休职工111人,在职职工380人(聘用职工192人)。医院卫生技术人员326人,有高
      • 重庆市巴南区第二人民医院
        其他 综合医院 国营
        医院地址:重庆市巴南区花溪街道办事处花溪新村18号
        医院简介:长江支流花溪河蜿蜒流淌,河畔边一座现代化医院矗立于此。历经40余年的发展、三代花溪医院人的不懈努力,成为集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的综合性二级医院,是市级医疗保险、工伤、生育保险、新型城乡合作医疗、中国人寿、平安保险等定点医疗机构。医院现有职工700余人,具有高级职称50余人,市区级名中医2名;实际开放床位650张,设有30余个临床、医技科室。医院设施设备先进,拥有核磁共振、大型“C”臂、螺旋CT、直线加速器、四维彩超、全自动生化分析仪、电化学发光免疫分析仪等大中型设备300余台。相继荣获“全国诚信医院”、“中国百佳示范品牌医院”、“全国巾帼文明岗”,重庆市“先进基层党组织”、重庆市“青年文明号”、重庆市民“放心药房”、“重庆市民最信赖的医疗机构”、重庆市“星级护理站”,重庆市首批、巴南区首家“爱婴医院”称号。医院医疗业务繁重。年门(急)诊量40万人次、出院人次3万余人、手术6000余台次;拥有呼吸内科、泌尿外科、儿科3个区级质量控制中心;肿瘤科、消化内科、神经内科、康复治疗科、心血管内科等重点特色专科。我院是重庆医科大学临床教学基地,拥有一流师资队伍,承担着重庆医科大学、三

      [强直性肌营养不良症]相关问答

      Q:

      强直性肌营养不良症的治疗方法有哪些

      2018-04-28
      A:

      强直性肌营养不良症的治疗:治疗:本病无有效的治疗方法,是对症治疗。1.肌强直可用膜系统稳定药治疗,能促进钠泵活动,降低膜内钠离子浓度,提高静息电位,改善肌强直状态。如硫酸奎宁,300~400mg,3次...查看详情

      Q:

      强直性肌营养不良症如何诊断检查

      2018-04-01
      A:

      强直性肌营养不良症:诊断检查:1.肌强直放电和肌源性损害是DM的主要肌电图特征。肌电图均可出现典型的肌强直电位发放,表现为持续放电,伴有频率和波幅的明显变化,同时可以听到类似于“摩托车启动或“轰炸机俯...查看详情

      Q:

      强直性肌营养不良症有什么临床表现

      2015-09-04
      A:

      DM的临床症状多种多样,累及多系统,包括肌肉、心脏、晶状体、内分泌腺、中枢神经系统等。发病年龄及起病形式多在30岁以后隐匿起病,男性多于女性,进展缓慢,肌强直在肌萎缩之前数年或同时发生。病情严重程度...查看详情

      Q:

      强直性肌营养不良症有什么检查项目?

      2015-09-04
      A:


      1. 血清CK和LDH等酶正常或轻度升高。
      2. 肌电图典型的肌强直放电对诊断具有重要意义。受累肌肉出现连续高频强直波逐渐衰减,肌电图扬声器发出一种类似轰炸机俯冲样声音。
      3.肌...查看详情

      Q:

      强直性肌营养不良症病因是什么?

      2015-08-22
      A:

      强直性肌营养不良I 型(DM1)致病基因是位于19号染色体长臂(19q13.3),的萎缩性肌强直蛋白激酶(DMPK),编码582个氨基酸。该基因的3′-端非翻译区存在一个三核苷酸串联重复序列(CTG)...查看详情

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