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    营口
    神经内科
    肝豆状核变性
      • 营口市中心医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:营口市西市区金牛山大街西13号
        医院简介:营口市中心医院座落在西市区金牛山大街西13号。是一所集医疗、教学、科研、急救、康复于一体的“三级甲等”综合性医院。医院具有百年历史,其前身是1906年由日本人修建的“同仁医院”,后为“满铁医院”。1949年被政府接收后命名为“营口市立医院”,之后数易其名,1990年更名为营口市中心医院。1996年晋升为“三级甲等”医院,2006年通过“三甲”医院复评。2007年营口市中心医院与营口市第二人民医院合并,搬迁至新址。医院占地面积4.27万平方米,建筑面积6.08万平方米。开放床位1224张。在职职工1529人,其中卫生技术人员1297人,副高级以上职称280人,博士1人,享受政府津贴1人。营口地区自然科学学科带头人29人,营口首届名医8人。国家“万层次”人才4名。医院设有42个临床科室、35个病区,32个门诊科室,16个医技科室。是大连医科大学、辽宁医学院教学医院所在地,国家级住院医师规范化培训基地、国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院胸外科联盟医院、中国卒中中心联盟医院、中国医学科学院肿瘤医院胃结直肠外科联盟医院、北京积水潭医院骨科研究联盟医院、全国耳鼻喉头颈外科联盟单位、中国风湿免疫病
      • 营口皮肤病医院
        其他 综合医院 特色医院
        医院地址:辽宁省营口市站前区盼盼路
        医院简介:营口皮肤病医院,是一所集防治、临床、科研、教学于一体的专科医院。占地30余亩,业务用房15000余平方米,现有职工130人,专业技术人员占80%,其中高级技术职称者45人,博、硕士研究生学历人员30名,8人次在国外学习工作一年以上,拥有国务院特殊津贴专家、泰山学者特聘专家、河北省医学领军人才、河北省有突出贡献的中青年专家、河北省留学回国创业先进个人、中国皮肤科医师杰出成就奖获得者、中国首届中青年皮肤科医师奖获得者、河北省十佳医师等一批高层次专业人才。皮肤病性病防治研究所目前是国务院学位委员会批准的皮肤性病学硕士研究生培养点和合作博士培养单位,卫生部指定的性病艾滋病监测点和河北省卫生厅确定的全省性病防治中心,河北省科技厅认定的河北省性病诊断治疗技术研究推广中心和艾滋病研究中心,拥有“国家药物临床试验机构”、“化妆品皮肤病诊断机构”、“皮肤性病防治研究”泰山学者岗位和河北省“皮肤性病学”重点实验室、河北省“皮肤性病学”临床医学中心等服务资质、平台。坚持“以病人为中心,以质量为核心,诚信服务”的办院宗旨,实施“行业领先”和“顾客亲密”发展战略,通过持续引进新项目、新技术和加强专业技术人员培训

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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