线粒体基因突变糖尿病：临床表现特点本病的临床特点有①母系遗传;即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。②临床表现少散呈1型糖尿病或发病于...查看详情

临床表现特点本病的临床特点有母系遗传，即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈型糖尿病或发病于妊娠期大部分类似2型糖尿病，...查看详情

诊断对有母系遗传史、发病早的2型糖尿病患者、体重低于正常的糖尿病患者、伴神经性耳聋的糖尿病患者、病程中胰岛B细胞功能明显降低而需用胰岛素治疗的2型糖尿病患者以及伴中枢神经系统、骨骼肌表现及心肌病、视网...查看详情

线粒体基因突变糖尿病病因方法线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面患病率，线粒体基周mttRNAleuUUR突变糖尿病的患病率低，发病机制，线粒体基因突变导致胰岛B细胞分泌胰岛素不足和骨骼肌糖氧化...查看详情

线粒体糖尿病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。Luft等(1962)首先报道一例线粒体肌病，生化严重证实为氧化磷酸化脱偶联引起。查看详情