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    吉林
    神经内科
    肝豆状核变性
    公立
      • 吉林市第二人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:吉林省吉林市昌邑区通江路765号
        医院简介:吉林市第二人民医院始建于1958年,是吉林地区唯一一所以肿瘤专科为重点,集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的综合医院。1998年经市卫生局批准为吉林市肿瘤医院,担负着吉林地区肿瘤疾病防治和辖区30多万居民的急诊急救、医疗保健和社区公共卫生任务,是吉林市职工医疗保险定点医院、吉林市城镇居民医疗保险定点医院、新型农村合作医疗定点医院、铁路医保定点医院、中国太平洋保险公司保险事故理赔定点医院。医院占地面积2.1万平方米,建筑面积2.2万平方米,医院现有职工在岗610人,其中卫生技术人员558人。设有业务科室62个,疗区11个,开放床位454张,年门诊量10余万人次。医院拥有大型检查、高精尖治疗设备20余台(件)。医院将肿瘤防治技术与国内先进医疗技术接轨,建立了吉林地区唯一的分科明晰、技术精湛的肿瘤专科治疗体系。是吉林地区肿瘤防治研教中心,是吉林市肿瘤防治办公室、吉林市抗癌协会、吉林市肿瘤防治研究所、吉林市肿瘤科医疗质量控制中心、吉林市癌症康复俱乐部靠挂和依托单位。在专科建设上,医院现已形成肿瘤内科、肿瘤外科、肿瘤放疗、介入治疗和中医科等多位一体的肿瘤规范化治疗体系。可以独立开展肿瘤手术、化
      • 吉林市结核病防治研究所
        二级 专科医院 国营
        医院地址:吉林省吉林市船营区昆明街73号
        医院简介:吉林市结核病防治研究所坐落于吉林市船营区昆明街73号,隶属于吉林市卫生局,始建于1956年8月,是集结核病预防、科研和治疗为一体的结核病防治专业机构,承担吉林地区九个县(市)区451.6万人口的结核病防治及对基层结防机构的业务指导工作。所内下设10个业务科室和2个综合管理科室,并设有吉林省结核病细菌学重点研究室,为吉林省结核病防治重点专科单位。2、人力资源:结防所现有在职职工130人,其中各类专业技术人员101人,行政管理18人,工勤人员11人。主任医师5人,副主任医(技师)12人,主管(治)医(技)师45人,初级人员39人。近十年来共发表在省级以上刊物的专业论文200篇,有10余项科研成果获市3等奖以上奖项。3、单位职能:(1)、结核病预防与控制:实施辖区内的结核病预防控制规划及工作方案,组织落实《全国结核病防治规划》的实施工作,进行评价、检查和总结,协助卫生行政部门制定具体实施办法;负责本地区结核病的监测,以及结核病疫情的统计、分析和预测工作;组织指导辖区内结核病疫情调查和处置。对本地区结核病防治工作进行技术指导;开展结核病防治技术的推广工作。(2)、承担突发公共卫生事件应急处置任

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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