遗传性抗凝血酶缺陷症的临床表现：1.静脉血栓形成(60%)。常见部位为下肢深部静脉，其次为髂、肠系膜、盆腔、肝和门静脉等。2.40%的患者伴发肺栓塞，少数患者发生脑梗死。3.动脉血栓少见。4.约2/3...查看详情

遗传性抗凝血酶缺陷症的治疗：遗传性抗凝血酶缺陷症的治疗：1.AT替代治疗AT浓缩剂或新鲜血浆。适于短期治疗，如手术前或分娩后，能迅速提高血浆中AT水平，使其保持在50%以上。输注ATlU/kg可提高血...查看详情

遗传性抗凝血酶缺陷症的诊断标准：①血栓形成或无症状，静脉血栓形成较动脉血栓形成多见。②常染色体显性遗传。③血浆AT：Ag降低或正常。④AT活性降低。鉴别诊断：主要需与获得性AT缺乏症进行鉴别，鉴别要点...查看详情

遗传性抗凝血酶缺陷症的治疗，肝素是主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗。普通肝素的有效抗凝需维持APTT时间1.5～2倍延长。无血栓并发症的atⅢ缺乏妇女，妊娠早期或分娩期普通肝凝...查看详情

冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因均可分为原发性(原因不明性)和继发性两大类。继发性冷抗体型AIHA的原发病也以淋巴增殖性疾病占首位，其次是各种感染性疾病。由于诊断技术日趋完善，继发性病例逐渐增多。发...查看详情