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    黑龙江省
    神经内科
    肝豆状核变性
    二级乙等
    公立
      • 尚志市人民医院
        二级乙等 综合医院 国营
        医院地址:黑龙江省尚志市中央大街257号
        医院简介:尚志人民医院始建于1946年,座落在尚志市市中心,现占地面积35953平方米(包括东浦分院占地面积),建筑面积24750平方米,开放床位350张,现有职工450人。尚志人民医院科室齐全,技术力量雄厚、设备先进、环境优美。目前设有23个临床科室,7个医技科室和6个职能科室。卫生技术人员占职工总数的83%,其中正高级职称人员5名,副高级职称人员48名,中级职称人员195名,现装备有CT、核磁共振、彩超、1000毫安X光机、血液透析机等各种大中型医疗设备200余台件,是一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康复为一体的综合性二级医院,是尚志市医疗中心、市120急救中心、市人寿保险指定医院、市公安指定医院、哈医大协作医院、西安交大协作医院、省肿瘤医院协作单位、牡丹江医学院教学医院。尚志人民医院布局合理,设有装修一新的门诊部大楼,新改建的内科病房楼,新建的外科病房楼,影像综合楼和新建成的东浦分院。院内配有集中供氧系统和中心吸引系统,并设有CCU监护病房和远程会诊系统。医院年门诊工作量10万多人次,年收治住院病人8千多人次。医院环境优美、绿树成荫,并设有凉亭、雕塑、喷水池等景观,病房肃静优雅,设有高
      • 哈尔滨市老年医院
        二级乙等 专科医院 国营
        医院地址:哈尔滨市太平区新滨街47号
        医院简介:我院是全市唯一的一所以治疗中老年心脑血管疾病和退行性关节疾病为主的市级(二级乙等)综合性医院,是市医疗定点医院内设有内科,外科,妇科,中医,口腔,针灸理疗科,肛肠科,放射线科,临床检验科,物理诊断科。配有各种临床检验,B超,X光机,彩色多普勒测试仪,专业技术人才配备合理,可满足求诊病人的需要。我们医院是以治疗中老年心脑血管疾病和退行性骨关节疾病为重点的市级(二级乙等)综合性医院,自一九八七年阻建至今的二十年中逐渐形成几大特色科室,现介绍如下:1、股骨头坏死的非手术疗法:股骨头坏死研究所是院办研究所,主攻方向是采用中西医结合的非手术治疗法开创了治疗股骨头坏死的新渠道,由骨外科主任医师尤全喜同志(第10界人大代表)亲自主持全面工作,近15年中为国内外千余名股骨头坏死患者进行了卓有成效的治疗,受到广泛的赞许与信任。2、神经内科,循环内科经多年的研纠,形成了一套科学的治疗心脑学管疾病的治疗措施和方法。由经验丰富,了解,掌握现代化医学新技术的副主任医师张国学(主任)和副主任医师于涛(副主任)共同主持工作,科室专业技术人员配备合理,具有良好的医德医风,优质的服务让您满意。与此同时,我院还坚持常年参

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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