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    北京
    无脾伴先天性心脏病
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      • 北京儿童医院
        三级甲等 专科医院 国营
        医院地址:北京市西城区南礼士路56号
        医院简介:首都医科大学附属北京儿童医院是集医疗、科研、教学、保健于一体的三级甲等综合性儿科医院,前身是我国现代儿科医学奠基人诸福棠院士于1942年创办的北平私立儿童医院。医院总占地面积7万平方米,建筑面积12万平方米,编制病床970张,年门诊量300余万人次,住院病人7万余人次,手术逾2.3万例。2017年,医院被国家卫生健康委(原国家卫生计生委)批准成为国家儿童医学中心,2019年被批准设立国家儿童肿瘤监测中心,为儿童血液病、恶性肿瘤防控提供大数据支撑。医院技术力量雄厚。拥有国家级重点学科儿科学,国家呼吸系统疾病临床医学研究中心等10个国家级平台,5个国家临床重点专科,5个北京市重点实验室,2个北京市级研究平台以及16个市级医疗中心。医院设有疑难病例会诊中心和国际远程会诊中心,每年完成各类疾病会诊1000余例,儿科疑难重症疾病的诊断治疗水平居国内领先地位,担任中华医学会儿科学分会和儿外科分会的主任委员/候任主任委员。北京儿童医院共有在职职工3020人,其中医生884人,护士1258人,医技448人。正高级职称223人,副高级职称314人,中级职称607人。医院拥有中国现代儿科医学奠基人诸福棠、
      • 首都儿科研究所
        三级甲等 专科医院 国营
        医院地址:总院:北京市朝阳区雅宝路2号;月坛门诊部:北京市月坛南街1号
        医院简介:附属儿童医院是三级甲等医院、爱婴医院、北京大学教学医院、规范化服务达标医院、首都平安示范医院。同时也是北京大学医学部博士、硕士学位研究生培养点,北京市住院医师规范化培训基地。附属儿童医院编制床位400张,设有25个临床科室、9个医技科室。住院部设有14个病房。手术室设有百、千级手术室8间。医院承担着北京市和外省市患儿的医疗救治工作,年门急诊量和出院患者逐年增加,2013年门急诊量达192.3万人次,年住院病人22514人次,年病房手术例数5859例。2002年、2005年医院建设了新门诊楼和病房楼,就诊环境和医疗设施得到极大改善。呼吸内科是北京市儿童呼吸道疾病诊断治疗中心,是北京市重点扶植的学科,国家临床重点专科。科室拥有呼吸专业门诊、哮喘门诊及多个检查室包括纤维支气管镜室、呼吸睡眠监测室、肺功能室、反复呼吸道感染(RRI)及免疫治疗门诊。该科室承担多项国家级、省部级及国际合作类重点科研项目。呼吸内科在儿童呼吸系统疾病的诊断治疗中取得了多项突破,儿童哮喘防治综合治疗方案被列入卫生部“十年百项”科技成果推广项目;儿童肺炎中病毒及支原体的分离鉴定技术处于国内领先水平。消化内科多年来围绕小儿

      [无脾伴先天性心脏病]相关问答

      Q:

      无脾伴先天性心脏病的是什么原因啊

      2021-12-23
      A:

      病因不明,可能由于妊娠第4~5周,由于某些致畸因素的作用,造成胚胎发育中止而形成多种畸形,使脏器极性障碍,致使发育终止于两侧上腔静脉、总房室管残留、单心房、左右三叶肺、双侧对称肝而构成一种先天性多脏器...查看详情

      Q:

      无脾伴先天性心脏病的症状有哪些

      2018-04-11
      A:

      临床表现:患儿出生后即有持续青紫、呼吸困难、生长发育迟缓,年龄稍长则有杵状指(趾)。本征通常有以下特点:①先天性脾发育不全或缺如;②胸腹腔脏器结构和位置异常、右移化;③伴有心血管严重畸形;④伴双侧肺多...查看详情

      Q:

      无脾伴先天性心脏病是什么病

      2018-02-26
      A:

      你好,无脾伴先天性心脏病综合征aspleniawithcongenitalheartdiseasesyndrome异名:无脾综合征、Ivemark综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转...查看详情

      Q:

      请问无脾伴先天性心脏病症状表现是什么

      2015-10-26
      A:

      你好,患儿出生后即有持续青紫、呼吸困难、生长发育迟缓,年龄稍长则有杵状指。本征通常有以下特点:先天性脾发育不全或缺如;胸腹腔脏器结构和位置异常、右移化;伴有心血管严重畸形;伴双侧肺多叶畸形与发育不全;...查看详情

      Q:

      无脾伴先天性心脏病有什么危害?

      2015-10-25
      A:

      你好,患儿出生后即有持续青紫、呼吸困难、生长发育迟缓,年龄稍长则有杵状指。本征通常有以下特点:先天性脾发育不全或缺如;胸腹腔脏器结构和位置异常、右移化;伴有心血管严重畸形;伴双侧肺多叶畸形与发育不全;...查看详情

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