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诊断检查:根据晨轻晚重及易疲劳的特点,临床诊断重症肌无力一般不难,必要时可作腾喜龙或新斯的明注射试验、肌疲劳试验、EMG、X线胸腺片,以及血清乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinerecepto...查看详情
您好,家族性肢带型症状:重症肌无力久病者可有萎缩,与伴肌无力情况的肌病难以区分。查看详情
您好,家族性肢带型的治疗用药避免近亲联姻。配偶有血缘关系者应对先天型和婴儿型提高警惕;避孕或绝育。已出生的患儿视病情轻重可给予拟胆碱药或免疫抑制剂等对症处理。查看详情
您好,鉴别诊断:眼肌型须与眼型肌营养不良或(及)眼球运动神经(动眼、滑车、外展)麻痹、甲状腺功能亢进等鉴别,有呼吸、吞咽困难症状者须与延髓及高位颈髓损害鉴别。查看详情
您好,家族性肢带型的病因McQuillen(1966)、John等(1973)都曾报告肩胛带型的家族性病例,10岁后起病,缓慢进展。另外,国内外皆有家族性重症肌无与组织相容性抗原(HLA)关系的报道。...查看详情