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    广西
    乳糖分解酶缺陷症
    二级甲等
    公立
      • 柳州市中医院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:柳州市解放北路32号
        医院简介:柳州市中医医院始建于1956年,是一所集中西医临床、科研、教学、预防保健于一体,享誉桂中地区的综合性现代化的国家三级甲等中医医院、全国示范中医医院、全国“百强”医院。2017年5月,医院成为国家首批中医药传承创新重点建设中医医院;同年8月17日,荣获全国卫生计生系统先进集体,是柳州市唯一一家获此殊荣的医院。自建院以来,医院形成了“仁爱、诚信、和谐、自强”的“柳中医”精神和兼容并蓄的医院文化。医院总占地面积76143.57平方米,总建筑面积173413.04平方米,开放床位1515张;共有2个“三甲”院区(柳侯院区、东院)、2个社区卫生服务中心(解放、静兰),拥有临床医技科室44个;配置了瑞典医科达双光子高能直线加速器、西门子3.0T科研型核磁共振、西门子1000mA数字减影血管造影机、西门子32排和GE128排CT、奥林巴斯数字化手术间等先进的医疗设备设施。近年来,在中医药事业新一轮改革发展东风的吹拂下,特别是在上级主管部门的关心支持下,医院步入了发展的快车道。2019年11月6日,随着医院东院二期工程——全国重点中医医院传承创新工程建设项目的落成启用,东院“一体两翼”格局从蓝图走进现
      • 宾阳县中医医院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:广西壮族自治区南宁市宾阳县宾州镇永武街363号
        医院简介:宾阳县中医医院创建于1984年12月,医院位于宾阳县宾州镇永武街363号,2001年12月经宾阳县人民政府批准在院内同时成立宾阳县骨科医院。医院经过三十多年的不懈努力,现已发展成为一所集医疗、预防、保健、康复、教学、科研为一体的国家二级甲等中医医院。1998年11月通过国家二级甲等中医医院评审,2001年9月通过国家爱婴医院评审。2011年5月通过国家爱婴医院复审,2013年11月、2019年12月分别通过国家二级甲等中医医院复审。医院坚持”中医为本,惠泽民生”的办院宗旨,秉本、精益求精、科学发展”的管理理念及心”的服务理力弘扬”厚德、精业、传承、创新”的医院精神。是南宁市医保、宾阳县医保定点医院,是广西中医药大学第一附属医院技术协作医院及广西中医承“服务至上、质量理理念及“以人为以病人为中的服务理念,药发展联合体、广西中医药大学附属瑞康医院、南宁市第一-人民医院、南宁市中医医院医疗联合体共建单位。医院人员编制246人,目前在职人员456人,编制床位200张,实际开放床位285张,专业技术人员398人,正高职称1人,副高职称56人,中级职称125人。医院年总诊疗人次25万人次,出院1.
      • 武警广西总队医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:广西南宁市西乡塘区鲁班路46号(广西大学后面)整形美容植发中心一楼
        医院简介:武警广西总队医院始建于20世纪60年代,前身是中国人民解放军504野战医院,经受过对越自卫反击战的洗礼,积累了丰富、宝贵的临床经验。1984年正式更名为武警广西总队医院,全面担负着广西武警官兵的卫勤保障工作。武警广西总队医院是广西壮族自治区的一所集医疗、科研、教学为一体的大型综合性医院,是“广西十大百姓放心品牌医院”、“区、市医保定点单位”、“新农合定点医疗机构”、“南宁市120院前急救定点医院”。自1991年开始,全院开展新技术400余项,在国家级各类期刊上发表学术论文900余篇,获国家发明专利10项,先后荣获武警部队及省级科技进步奖和成果奖100多项。医院推行人性化服务,倾力为患者打造个性化、人性化的医疗服务。医院本着温馨、质优、实惠、便捷的服务宗旨,贯彻“以病人为中心、以技术为重心、以质量为核心”的服务理念,注重强化内涵建设。在临床实践中,以创建“一流的医疗团队和服务”为已任,发扬军队拥政爱民的光荣传统,竭诚为广大社会群众及其患者提供最优质的咨询和服务。此外,医院还建立了强大的信息化系统,可以实现网上咨询、网上预约挂号、住院费用网上查询、健康咨询、专家远程会诊等服务,有利于患者进

      [乳糖分解酶缺陷症]相关问答

      Q:

      乳糖分解酶缺陷症有什么危害

      2020-03-27
      A:

      乳糖分解酶缺陷会导致乳糖不耐受,乳糖不能很好的被分解,可能出现消化道的症状,如零食好友乳糖成分的奶制品,会出现腹泻、腹胀,严重的甚至出现呕吐、失水、体重下降等,导致营养不良。除此之外,还可能出现乏力、...查看详情

      Q:

      乳糖分解酶缺陷症发病率高吗

      2020-03-14
      A:

      乳糖分解酶缺陷症可能是常染色体隐性遗传性疾病,发病率不高。主要取决于遗传因素,遗传基因功能紊乱导致发病。本病是因为乳糖酶的先天性缺陷,导致不能正常分解乳糖,使乳糖不被分解就被运送到结肠内,结肠中的细菌...查看详情

      Q:

      乳糖分解酶缺陷症发病

      2019-12-19
      A:

      乳糖分解酶缺陷症是乳糖酶先天性缺陷,导致未经分解的乳糖不被吸收而转移至结肠,致使肠液增加或是肠内细菌的发酵而造成腹泻。这种婴儿不能吃奶粉,一吃就拉肚子,甚至呕吐,而且比较严重,导致酸中毒,营养不良,发...查看详情

      Q:

      乳糖分解酶缺陷症发病

      2018-02-01
      A:

      你好,乳糖分解酶缺陷症是指乳糖酶先天性缺陷导致未经分解的乳糖不被吸收而转移至结肠致使肠液增加或是肠内细菌的发酵而造成腹泻。查看详情

      Q:

      乳糖分解酶缺陷症发病率高吗

      2015-08-03
      A:

      不高的,最好注意定期检查,结合医生治疗。查看详情

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