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    闸北区
    肾内科
    范科尼综合征
    公立
      • 上海市第十人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:上海市闸北区延长中路301号
        医院简介:上海市第十人民医院(暨同济大学附属第十人民医院),创建于1910年,1993年成为卫生部首批“三级甲等”综合性医院。2004年,医院整体移交上海市人民政府,实行属地化管理。2012年受上级委托管理上海市皮肤病医院。2016年实际开放床位数1800张,出院人数81395、手术人数42782、手术例数49489、平均住院日7.49天、床位使用率93.49%、三四级手术比例80.80%。现有国家临床重点专科3个(消化内科、护理学科、中医心病学),上海市重中之重临床重点学科1个(护理学科)、上海市中医心脑血管病临床医学中心、上海市视觉复明临床医学中心(共建)、上海市创伤急救中心、上海市骨肿瘤研究所、上海市甲状腺疾病研究中心、上海市脑卒中防治中心(北区),是上海市护理质控中心的挂靠单位;建有同济大学肠道疾病研究所、同济大学甲状腺研究所、同济大学泛血管病研究所、同济大学介入血管研究所、同济大学微生态临床研究与诊治中心、同济大学癌症中心;合作共建国家教育部“心律失常分子遗传重点实验室”,挂牌中国胸痛中心及全国首批“心血管病专科护理及技术培训基地”(双认证);先后成立葛均波院士、黎介寿院士、孙颖浩院士
      • 上海市中医院
        三级甲等 专科医院 国营
        医院地址:芷江中路274号
        医院简介:上海市中医医院是一所中医特色浓厚、临床科室齐全、医学人才汇聚,集医、教、研为一体的三级甲等综合性中医医院,是上海中医药大学附属医院。近年来,医院以科学发展观为指导,发扬中医药传统特色,从中医确有独特疗效的单病种入手,不断加强学科建设,走出了一条凸显中医药特色,发挥中医药优势的发展道路。目前医院设有上海市名老中医诊疗所和上海市中医中西医结合专家诊疗所两个专家诊疗中心,成立了上海市中医医院中医老年病转化医学研究中心、上海市中医药研究院中医儿科研究所、上海名老中医学术经验研究中心,以此为平台,挖掘、整理、推广、应用名老中医经验,培养中医理论扎实、有较强创新能力的复合型中医临床学科带头人。医院核定床位450张,实际开放床位505张。通过完善制度、扶管并重、培养人才等举措,不断加大对专科的建设力度,取得一定成果。现医院拥卫生部国家临床重点专科1个(中医儿科);国家中管局重点专科5个(骨伤科、耳鼻咽喉科、肿瘤科、脑病科、神志病科);3个上海市中医临床优势专科;2个上海中医药大学临床优势专科;5个上海市中医特色专科及“申康”市级医院中医特色专科建设项目1个。全院医师中硕、博士占50%以上。2011年

      [范科尼综合征]相关问答

      Q:

      儿童范科尼综合征会有哪些症状表现

      2023-05-20
      A:

      一般情况下,儿童范科尼综合征可能出现离子紊乱、酸碱失衡、尿液异常、生长发育滞后等症状。1.离子紊乱、酸碱失衡、大量溶质和电解质从尿液中流失,可能导致代谢性酸中毒、低钾血症等问题。2.尿液异常儿童可能有...查看详情

      Q:

      范科尼综合征怎么诊断

      2021-12-28
      A:

      范科尼综合征根据再生障碍性贫血,生长迟缓、佝偻病、多尿及脱水、酸中毒、电解质紊乱等相应的临床表现;血生化检查见低血钾低血磷、低血钠、低血氯性酸中毒、高AKP、低血尿酸、糖尿而血糖正常全氨基酸尿、尿pH...查看详情

      Q:

      范科尼综合征的治疗方法有哪些

      2018-04-24
      A:

      范科尼综合征的治疗:治疗有病因可查者应治疗原发病,消除病因,并进行对症治疗,主要为纠正酸中毒、维持电解质平衡及防治佝偻病,以使小儿能正常生活,延长生命。继发性范可尼综合征患者应对原发病进行治疗。遗传性...查看详情

      Q:

      范科尼综合征的症状有哪些

      2018-04-23
      A:

      临床表现:遗传性范科尼综合征症状通常开始于婴儿期,任何年龄均可发病。可因肾小管功能障碍的程度和性质不同而异。(1)佝偻病和发育迟缓:是因失磷和营养物质的丢失所致。较大儿童仍有活动性佝偻病、体格矮小及骨...查看详情

      Q:

      范科尼综合征是什么病

      2018-02-09
      A:

      你好,范科尼综合征Fanconi综合征是一种罕见的肾小管功能障碍性疾病,是由于近端肾小管复合性功能障碍,引起尿中大量丢失氨基酸、葡萄糖、磷酸氢盐等,导致电解质和酸碱平衡紊乱。多数为常染色体隐性遗传。查看详情

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