IgG亚类缺乏症的病因机制：本症发病机制复杂，涉及多元性异常，除与遗传有关外，可有B细胞本身功能障碍，T细胞功能紊乱，包括CD4细胞数量减少，增殖功能低下及部分淋巴因子活性减低等。目前认为IgG亚类缺...查看详情

过敏性肺嗜酸粒细胞肉芽肿性血管炎的治疗：
1.去除病因，消除过敏原。
2.治疗基础疾病，如结缔组织病、肿瘤。
3.局限于皮肤的血管炎，常用抗组胺类药如氯苯那敏、吲哚美辛（消炎痛）、...查看详情

过敏性肺嗜酸粒细胞肉芽肿性血管炎的症状有头痛、不规则发热、不适、乏力、关节及肌肉疼痛等症状。病程不一，轻重不同，若是一次接触抗原，3～4周愈合，若反复多次接触抗原，病情反复发作，病程持续数月或数年。病...查看详情

IgG亚类缺乏症的症状表现为反复呼吸道感染，多数患者以该症状起病，表现为慢性扁桃体炎、支气管炎、支气管哮喘及肺炎等。IgGl缺乏症往往还伴有其他亚类缺乏。IgG2缺乏症常见鼻窦炎、支气管炎及肺炎等反复...查看详情