遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁,少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展,恒有三大特征:④早期夜盲,视野逐渐缩小,尔后出现白内障,视神经萎缩等眼...查看详情
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入,疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度,改善患者症状,但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症处理。药物治...查看详情
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入,疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度,改善患者症状,但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症处理。药物治...查看详情
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉。这类病变是很难彻底治疗的,属于一种遗传性疾病,对于正常的生活工作影响非常大,在治疗方式上...查看详情
遗传性运动感觉神经病,其症状表现主要为肘以下肌无力与肌萎缩。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。这是一种遗传性疾病。在治疗上的确存在较大的困难,但是在治疗方法上需要注意的是无特殊治疗...查看详情