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    上海
    神经内科
    肝豆状核变性
    二级乙等
      • 上海市第一康复医院
        二级乙等 专科医院 国营
        医院地址:本院:上海市杨浦区杭州路349号,控江路分院:上海市杨浦区控江路25号
        医院简介:上海市第一康复医院(杨浦区老年医院)是一所集医疗、教学、科研、康复、预防、保健、护理为一体的公立二级甲等康复专科医院,是目前上海市规模最大、服务功能最为齐全以疾病诊疗及康复为特点的医康一体化医院,是上海医保、工伤、保险定点医疗机构。医院作为上海市人民政府实事工程组建于2000年5月,院址前身是1923年由社会实业家陆伯鸿先生创办的圣心医院。医院一直致力于优先发展康复医疗,先后成为“复旦大学附属华山医院杨浦康复中心”、“杨浦区康复医学中心”和“杨浦区残疾人康复中心”,成为首批上海市工伤保险康复定点机构、上海市住院医师规范化培训教学基地(康复医学专业)。2012年6月,转型为“上海市第一康复医院”。转型以来,医院主要服务对象逐步转变为疾病急性期过后、手术治疗平稳后的恢复期患者、有康复需求的慢性疾病患者以及残障人员,为其提供门诊、住院康复治疗。医院强化内涵,着实提升软实力:一是内培外引,加强康复专业技术人才建设,康复医师现已达54名,康复治疗师132名;二是促进康复学科建设发展,开设康复专家门诊,设立了骨与关节康复科、脊柱脊髓康复科、心功能康复科、肺功能康复科、肿瘤康复科、神经康复科、内分泌
      • 上海市宝山区罗店医院
        二级乙等 综合医院 国营
        医院地址:上海市宝山区罗店镇罗溪路121号
        医院简介:罗店医院位于上海北部地区,创建于1951年,其前身是罗店卫生院,于1987年升格为区级综合性医院,1995年通过卫生部评审,被命名为“二级乙等”医院。医院占地面积17542平方米,核定床位201张。医院现有卫生技术人员268人,具有副主任医师以上职称的中、西医师12人,主治医(药、护、技)师36人。门诊设内、外、妇、儿、骨、皮肤、眼、耳鼻喉、口腔及中医内、外、伤、针灸、推拿、中西结合科和高血压研究室等临床科室二十个。医技科室有中、西药房、放射、检验、B超、心电图等六个科室。同时还开设专家、专科、专病门诊十五个,有消化、心血管、神经内科、妇科、精神科、泌尿科、骨科、儿内科、高血压病、老年病、乳腺病、肿瘤及中医内科等。住院部分设内科、外科、妇产科、综合科等四个病区,并成立了消化、心血管、呼吸、骨科、泌尿科、妇科、产科等8个二级学科。现在,医院共有万元以上医疗设备49台,总价值500多万元。如德国产全能麻醉机、腹腔镜、日产阿洛卡1100B超、瑞士产血气分析仪、芬兰全自动生化分析仪、美国24小时动态心电分析仪、日产岛津500毫安X光机、日产富士能电子胃镜、美国骑士牙科综

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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