单纯型大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A1）突变有关。由于编...查看详情

单纯型大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因变异有关；JEB与编码板层素5有关、ⅩⅦ型胶原BPAG2等成分的基因变异；DEB与编码有关ⅦCOL7A1突变与型胶原基因有关。由于编码表...查看详情

先天性皮肤异色综合征的症状明显，本病为常染色体隐性遗传，有病史，女性较多见，生后3～6个月发病，好发于面、耳、臀及四肢。特点是皮肤萎缩，棕红色色素沉着，毛细血管扩张，伴有先天性白内障。其他有脱发、甲营...查看详情

先天性皮肤异色综合征的病因不明。为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，女性较男性多，上代常有近亲结婚史。发病机制还不清楚。饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除烟酒，少吃辛辣刺激性食物。具体饮食建议需要根...查看详情

单纯型大疱表皮松解症的症状有累及肢端及四肢关节伸侧，不累及黏膜，皮损最表浅，愈后一般不留瘢痕。营养不良型可累及任何部位（包括黏膜），病情多较重，常在出生后即出现皮损，且位置较深，愈合后遗留明显的瘢痕，...查看详情