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    钦州
    神经内科
    肝豆状核变性
      • 钦州市第一人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:广西钦州市钦南区明阳街8号
        医院简介:钦州市第一人民医院始建于1965年,是国家三级甲等综合医院和广西医科大学第十附属医院、第十临床医学院及钦州市博士后创新实践基地。现有在职职工2300多人,高级职称261人,教授23人,副教授121人,研究生导师4人,博士4人,硕士研究生92人。医院编制病床1355张,开设66个临床、医技科室,年门诊量约120万人次,年住院量5万多人次。肾内科、重症医学科(ICU)、消化内科、内分泌科是省级重点学科,泌尿外科、神经外科、肿瘤内科是市级重点学科。医院开展科研项目中通过验收的100多项,荣获省、厅及市级科研奖90多项次。在医学期刊上发表学术论文2000多篇,其中核心期刊论文800篇。拥有尖端医疗设备700多台(件),如世界先进的lash双源CT、1.5T超导磁共振、PRIMUS放疗直线加速器、全数字化通用型平板血管造影系统、SPECT/CT机、四维动态B超、全自动生化分析仪等。我院是中央补助地方健康促进医院项目健康促进医院创建示范单位、北京天坛医院神经系统疾病国家临床研究中心脑血管病合作基地、中国医学科学院阜心血管病医院心血管技术培训中心、国家临床重点专科建设基项目广西胸痛中心联盟、卒中中心
      • 钦州市第二人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:广西钦州市钦城区文峰南路219号
        医院简介:钦州市第二人民医院成立于1933年,是广西北部湾沿海地区集医疗、教学、科研为一体的国家三级甲等综合医院,也是钦州历史最悠久的公立医院。同时还是钦州市职业病防治院、国家卫生计生委“脑卒中筛查与防治基地”、“国家脑防委高级卒中中心”、国家“心血管疾病高危人群早期筛查与综合干预”项目单位,广西高等医学院校临床教学基地。近年来先后获“全国文明单位”、“2014·中国100家最具公信力医疗机构”、“全国综合医院中医工作示范单位”、“钦州市心脑血管病诊治人才小高地”等殊荣。医院毗邻中山公园,环境优美。我院拥有编制床位1100张,开放床位1500张;房屋总建筑面积100848平方米,医疗业务用房面积96396平方米。现有在岗职工1755人,其中高级职称229人(正教授39人,副教授190人),中级职称363人,拥有国务院特殊津贴1人,医学博士1人,医学硕士115人,研究生学历146人。拥有飞利浦128层全高清纳米螺旋CT、西门子1.5T超导核磁共振成像设备(MRI)、GE经济型PET/CT、锐柯X线摄影系统(DR)、柯达CR950系统”;飞利浦FD20大平板数字减影心血管造影机、彩色三维智能超声诊断

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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