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遗传性球形红细胞增多症是一种先天性红细胞膜缺陷的溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸和脾肿大。诊断依据是血液中的球形红细胞增多症。这种疾病的遗传方式是男女都可以患这种疾病,每一代人都会患这种疾病,这种疾病...查看详情
【遗传性球形细胞增多症的实验室检查】正常细胞性贫血及外周血片中咆体小、染色深、中心淡染区消失的球形细胞增多(10%以上)是本症的实验室特征。网织红细胞增高,常达0.05~0.2。骨髓呈幼红细胞增生象,...查看详情
遗传性球形细胞增多症2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,程度轻重不一。感染可加重临床症状,青少年者生长迟缓并伴有巨脾。遗传性球形细胞增多症患者可并发再障危象(aplasticcrisis...查看详情
遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是红细胞膜异常引起的溶血性贫血。血中球形细胞明显增多和红细胞渗透性增加是主要特征。患者有不同程度黄疸和脾大,脾切除疗效较好。查看详情
您好!遗传性球形细胞增多症病因是常染色体显性遗传,有8号染色体短臂缺失。患者红细胞膜骨架蛋白有异常,引起红细胞膜通透性增加,钠盐被动性流入细胞内,凹盘形细胞增厚,表面积减少接近球形,变形能力减退。其膜...查看详情
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