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    天津
    肝豆状核变性
    二级甲等
    可预约
      • 宁河县医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:天津市宁河县芦台镇沿河路23号
        医院简介:宁河县医院始建于1950年6月;1995年通过二级甲等医院评审;2012年1月通过了JCI认证,是宁河县医疗中心,,是卫生部重点联系县医院,2015年1月是全国唯一一家通过JCI第二次国际认证的县级医院。占地面积40764平米,总建筑面积55870平米。额定病床550张,设置临床科室24个,医技科室8个,职能科室19个。在职职工827人,医师235人,护士354人,医技87人,高级职称73人,中级职称156人,硕士研究生55人。医疗设备能够满足当地群众的就医需要,拥有西门子64排128层CT、西门子1.5T核磁共振、西门子ARTLA数字减影及介入系统、GE2000D全数字化平板乳腺机、全自动生化分析仪、DR、超声诊断仪等百万以上医疗设备23台(套),10万元以上大型先进医疗设备达197台(套)。2014年门诊量达573383人次,住院病人达22690人次,手术8684台次,年病床使用率95%。近年来,县医院在县委、县政府、市、县卫生局的领导和支持下,通过全体干部、职工的不懈努力,医院知名度显著提高,得到了上级主管部门的肯定和认可,并取得了多项成果和荣誉,先后被评为“全国百姓放心示范医院
      • 大港油田总医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:天津市大港区大港油田二号院
        医院简介:天津海滨人民医院(原大港油田总医院)始建于1964年1月,其座落于天津市滨海新区海滨街创业路,距天津东南约50公里的,距北京190余公里(其中170公里是高速公路),距天津国际机场70余公里,距天津新港仅40余公里。经过50年的发展,形成了一所集医疗、预防、教学、科研、工伤急救、保健、康复为一体的综合性二级甲等医院、全国百姓放心示范医院、国家爱婴医院、天津医科大学教学医院、天津市指定中西医结合康复医院、天津市大港区康复医疗定点医院、天津市大港区白内障复明扶贫定点医院。目前,天津海滨人民医院及所属4所一级医院、4个社区卫生服务中心和21个社区卫生服务站形成了滨海新区南部地区医疗服务体系。2014年即将落成的新医院占地总面积9.8万平方米,总建筑面积6.7万平方米。设计床位800张。海滨人民医院东院(现大港油田总医院本部)占地5.4万平方米,编制床位606张。2014年职工人数达1661人,其中高级职称102人,中级职称826人,硕博研究生25人;2013年完成门诊量123.45万人次,住院人数1.9万人次,住院手术3775例,体检9万余人次,床位使用率90.5%,平均住院天数12.1天。

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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