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    天津
    戈谢病
    二级甲等
      • 天津市第二人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:天津市南开区苏堤路75号
        医院简介:天津市第二人民医院始建于1920年,经过90多年的发展历程,医院已逐步发展成为一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体,内、外、妇、儿全面发展,以综合肝病治疗为特色的三级甲等医院。医院占地面积6万平方米,开放床位400张,年门诊量约10余万人次,年出院病人8千人次。医院现有在职职工近700人。医院门诊部设有肝病内科、肝病外科、妇产科、中医科、感染科、性病科和急症科,并配备有母婴阻断、肝病预防咨询、脂肪肝等特色门诊以及一流的功能检查科室。门诊严格按病种划分诊疗区域并配合完善的消毒隔离制度,保证患者就诊安全,避免交互感染。医院在肝衰竭的人工肝治疗、非病毒性肝病、急慢性肝炎、肝硬化及肝癌的个体化治疗、阻断母婴垂直传播、中西医结合治疗肝病、病毒性肝炎的免疫诊断以及对肝炎病毒变异的研究、无症状乙肝病毒携带者动态监测以及各种法定传染病,尤其是儿科传染病的监测和治疗抢救等方面,达到国内领先或先进水平。是天津及华北地区肝病诊疗的权威单位之一,天津市优势领域学科、天津市重点发展学科,诊治的病毒性肝炎患者人数在全国名列前茅,在天津市稳居龙头地位。医院的传染病学科被确定为天津市临床优势学科。感染二科和性病诊
      • 天津市滨海新区大港医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:天津市滨海新区南环路1200号
        医院简介:天津市大港医院是大港地区一所市属三级综合性医院,环境优美,是天津市绿化先进单位,也是涉外医院、大港地区急救中心和社会医疗保险定点单位。医院实现了微机网络化管理,使医院科学化管理上了一个台阶。医院现有各类专业技术人员410名。有高级技术职称的30名,中级技术职称的92名,开设病床302张,临床科室27个。其中烧伤科、传染科的成立,填补了大港地区的空白。多年来,在区委、区政府和上级卫生行政部门的大力支持下,医院的医疗环境、设备条件不断改善,整体医疗水平得到了大幅度的提高,先后购买了磁共振成像检查仪、十六排CT、数字彩超仪、全自动生化分析仪、10+4座高压氧舱等大新现代化医疗设备,硬件配置的不断提升,使疾病的诊断更为精准,治疗更为快速有效。另外,医院在人才培养和专科建设方面也取得了长足进步,已在急救创伤、心脑血管、微创外科、骨科和肿瘤等治疗方面形成特色。
      • 宁河区中医医院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:天津市宁河区芦台镇新华道30号
        医院简介:
      • 天津市河西医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:天津市河西区刘庄街琼州道40号
        医院简介:天津河西医院系全民制二级甲等综合性医院。附设:天津市血液研究室,河西区临床检验中心,河西区药品不良反应监察中心,河西区家庭医疗保健中心。院内设十大病区300张床位,22个门诊医疗科室,有高级职称人员47名,中级职称人员142名。各病区均有不同的医疗特色:内科一组主要治疗各种心血管疾病;内科二组主要治疗呼吸道和消化道疾病;内科四组以治疗老年病和神经内科为主,尚有治疗糖尿病、肾病、尿毒症等各种常见病和多发病病区及中西医结合病房,外科开展食道癌,肺癌及乳腺癌等胸外手术和腹腔镜治疗胆结石等普外手术,对其他常见病和多发病治疗设备如电磁波体外碎石机、微波前列腺治疗仪等配置齐全。骨科采用中西仪结合治疗颈、肩、腰、腿等骨关节病,并在急性创伤、全髋关节置换及关节腔镜等多种疑难手术方面取得了大量的临床经验。血液内科享有国务院特殊津贴的一流专家为学科带头人,对成人及儿童的各种贫血、白血病及多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗达国内先进水平。各病区设有高级病房,配有电视、电话、空调等为患者提供了舒适优雅的诊疗环境。院内还设有“120”急救中心,备有多部设备先进的急救车辆和技术精干的医护

      [戈谢病]相关问答

      Q:

      小儿戈谢病会有哪些症状表现

      2023-05-20
      A:

      小儿戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种,常染色体隐性遗传是由于葡萄糖脑苷酶在肝脏、脾脏、骨骼和中枢系统的单核巨噬细胞中积累引起的。儿童戈谢病的临床表现为脾肿大、肝肿大、贫血、血小板减少、骨痛、神经系统...查看详情

      Q:

      小儿推拿能不能治戈谢病

      2023-04-26
      A:

      戈谢病是一种家族性糖脂代谢病症,为染色体隐性遗传,是溶酶体堆积病中最常见的一种,因为葡糖脑苷脂酶的欠缺而造成葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢系统的单核-巨噬细胞内堆积而患病,造成对应的临床症状。戈谢病Ⅰ...查看详情

      Q:

      什么是小儿戈谢病

      2023-04-26
      A:

      小儿戈谢病是一种罕见的先天性脂质代谢紊乱,属于常染色体隐性遗传。小儿戈谢病的主要原因是基因变异,导致葡萄糖脑苷脂酶缺乏。因此,葡萄糖脑苷脂不能水解成神经酰胺和葡萄糖,而是附着在全身网状内皮细胞中的大量...查看详情

      Q:

      怎么治疗小儿戈谢病

      2021-12-23
      A:

      戈谢病的治疗概要:戈谢病以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶。对肝衰竭患者进行肝移植可拯救其生命。应用造血祖细胞、成肌细胞移植,将葡糖脑苷脂酶基因导入体内。葡萄糖脑苷脂合成抑制剂。造血干细胞移植。对骨病变的...查看详情

      Q:

      请问戈谢病出现最明显的症状有哪些?

      2018-12-22
      A:

      戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变,常于幼年期即开始肝脾大,呈进行性增大,可伴腹胀及疼痛。有贫血,属正细胞正色素性,可能主要由脾功能亢进,红细胞寿命缩短所致,而不是由于骨髓内戈谢细胞浸润排斥造...查看详情

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      • 顾学范
        顾学范 / 主任医师
        内分泌疾病:生长落后(矮小症)青春发育异常(性早熟、性发育
      • 李新华
        李新华 / 副主任医师
        1.疑难肝病:不明原因胆汁淤积症、不明原因高胆红素血症、不

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