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    已选条件:
    云南
    戈谢病
    三级乙等
    公立
      • 红河州第一人民医院
        三级乙等 综合医院 国营
        医院地址:云南省红河州蒙自县南湖南路11号
        医院简介:红河州第一人民医院创建于1950年,位于风景秀丽的蒙自南湖畔,属于红河州地区最大的一所集医疗、教学、科研、康复、急救为一体的“三级乙等”综合医院。医院占地面积69999平方米,业务用房39000平方米,现有职工456人,卫生技术人员385人,副主任医师以上职称40人,主治医师职称155人。实际开放病床472张,14个临床科室,9个医技科室,9个职能科室,年门诊、急诊总诊疗人次20多万,住院病人1.17万。附设红河州紧急救援中心、口腔防治中心、检验中心、视力残疾康复中心。医院拥有螺旋CT、彩色多普勒超声诊断仪、800毫安带数字减影X光机、通用型数字化X线血管造影机(C形臂)、口腔全景X光机、西门子900C呼吸机、人工心肺机、血液透析机等300多台套医疗设备。医院藏书6000多册,订有电子期刊。医院病人信息流、物流、财务现金流实现计算机网络化。曾派出医生参加云南省卫生厅援助非洲国际医疗队。已开展心动过速的心脏射频消融术、心动过缓的心脏永久起搏器植入术、先心病(房缺、室缺、动脉导管未闭)的封堵术、冠心病的经皮冠状动脉腔内成形术、支架放置术等心血管介入技术、食道心房调博诊断室上性心动过速、急性
      • 昆明市第二人民医院
        三级乙等 综合医院 国营
        医院地址:昆明市龙泉路871号(北院区);昆明市光明路338号(东院区);昆明市龙泉路672号附2号、龙泉路935号、霖雨路121号(南院区)
        医院简介:昆明市第二人民医院始建于1952年5月,由原云南军区组建,时名“云南省第二医院”。1952年11月交由云南省卫生厅管理,命名为“云南省慢性病疗养院”,1954年更名为“云南康复医院”;1960年交由昆明市卫生局管理,更名为“昆明市第二人民医院”,1986年云南省卫生厅再次批复“云南康复医院”为第二名称,1995年被评为“三级乙等综合医院”,2015年通过“三级乙等综合医院”复审,2018年创建成为“老年友善医院”。经过67年的努力,现已发展成为以老年医学和康复医学为优势的集医疗、教学、科研、预防、保健等为一体的三级综合医院,是昆明学院非直属附属医院,昆明医科大学、云南中医学院等10余所医学院校的教学、实习医院,第一批云南省助理全科医师培训基地。2019年6月为配合国家植物博物馆建设,位于植物博物馆选址核心区的我院进行了搬迁,现过渡安置在三个院区,北院区(龙泉路871号)、南院区(龙泉路672号附2号、龙泉路935号、霖雨路121号)、东院区(光明路338号)。医院现有在职职工877人,床位1000张,临床科室25个(老年一科、老年二科、老年三科、呼吸与危重症科、康复医学科、心血管内科、
      • 武警云南总队医院
        三级乙等 综合医院 国营
        医院地址:昆明市教场中路61号
        医院简介:警云南总队医院始建于1937年,为三级乙等医院、国际爱婴医院、省市医保定点医院,是一所集医疗、教学、科研、预防和保健为一体的现代化综合医院,同时是武警医学院、昆明医学院、大理医学院的教学实习医院,昆明市肢体残疾矫治康复中心。妇科医疗中心为本院重点科室。为更好地服务于广大女性,2005年6月,医院投入巨资引进美国技术超导视凝刀、韩国利普刀、腹腔镜、导航微电极等系列微创设备,并组建一支由全国知名专家组成的妇科团队,成立了符合国际医学发展趋势的微创妇科。“微创妇科呵护女性健康”是我院妇科始终坚持的服务理念,我们将以先进可靠的设备、丰富娴熟的技术、温馨创新的服务为基础,为您提供如下疾病的诊治和服务:子宫肌(腺)瘤、宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈炎、卵巢囊肿、盆腔炎、阴道炎、早孕等。微创妇科近年来在国际上发展迅速,它最大的优点是在有效治疗各种妇科疾病的基础下,可更好地保全女性生殖器官的完整和身体的完美,同时具有不开刀或创口小、痛苦少、恢复快等优点,符合现代女性既要健康又能美体的需求。因而被誉为“二十一世纪的医学发展方向”、“妇科医学的一场革命
      • 陆军五十七医院
        三级乙等 综合医院 国营
        医院地址:昆明市五华区教场东路15号
        医院简介:
      • 昆明钢铁集团有限责任公司医院
        三级乙等 综合医院 国营
        医院地址:安宁市城郎家庄
        医院简介:

      [戈谢病]相关问答

      Q:

      小儿戈谢病会有哪些症状表现

      2023-05-20
      A:

      小儿戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种,常染色体隐性遗传是由于葡萄糖脑苷酶在肝脏、脾脏、骨骼和中枢系统的单核巨噬细胞中积累引起的。儿童戈谢病的临床表现为脾肿大、肝肿大、贫血、血小板减少、骨痛、神经系统...查看详情

      Q:

      小儿推拿能不能治戈谢病

      2023-04-26
      A:

      戈谢病是一种家族性糖脂代谢病症,为染色体隐性遗传,是溶酶体堆积病中最常见的一种,因为葡糖脑苷脂酶的欠缺而造成葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢系统的单核-巨噬细胞内堆积而患病,造成对应的临床症状。戈谢病Ⅰ...查看详情

      Q:

      什么是小儿戈谢病

      2023-04-26
      A:

      小儿戈谢病是一种罕见的先天性脂质代谢紊乱,属于常染色体隐性遗传。小儿戈谢病的主要原因是基因变异,导致葡萄糖脑苷脂酶缺乏。因此,葡萄糖脑苷脂不能水解成神经酰胺和葡萄糖,而是附着在全身网状内皮细胞中的大量...查看详情

      Q:

      怎么治疗小儿戈谢病

      2021-12-23
      A:

      戈谢病的治疗概要:戈谢病以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶。对肝衰竭患者进行肝移植可拯救其生命。应用造血祖细胞、成肌细胞移植,将葡糖脑苷脂酶基因导入体内。葡萄糖脑苷脂合成抑制剂。造血干细胞移植。对骨病变的...查看详情

      Q:

      请问戈谢病出现最明显的症状有哪些?

      2018-12-22
      A:

      戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变,常于幼年期即开始肝脾大,呈进行性增大,可伴腹胀及疼痛。有贫血,属正细胞正色素性,可能主要由脾功能亢进,红细胞寿命缩短所致,而不是由于骨髓内戈谢细胞浸润排斥造...查看详情

      [戈谢病]相关医生

      • 顾学范
        顾学范 / 主任医师
        内分泌疾病:生长落后(矮小症)青春发育异常(性早熟、性发育
      • 李新华
        李新华 / 副主任医师
        1.疑难肝病:不明原因胆汁淤积症、不明原因高胆红素血症、不

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