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    海南省直辖
    神经内科
    肝豆状核变性
    二级甲等
    公立
    可预约
      • 文昌市人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:海南省文昌市文城镇文清大道42号
        医院简介:文昌市人民医院(同济文昌医院)始建于1950年,是一所集医疗、急救、教学、预防、保健和康复为一体的二级甲等综合性医院,是华中科技大学同济医院托管医院,爱婴医院,海南医学院教学医院,中山大学附属第一医院及中日友好医院医疗技术帮扶医院,海南省县级医院综合改革试点医院,卫生部重点联系医院。2014年11月28日,文昌市人民政府委托华中科技大学同济医学院附属同济医院托管文昌市人民医院正式启动,医院正式更名为文昌市人民医院(同济文昌医院)。目前医院编制床位680张,现有职工752人,其中医生254人,博士研究生导师2人,主任医师8人,副主任医师46人;护理人员348人,副主任护师7人,主管护师57人。其中卫技人员高级职称64人、中级职称125人。经过三年多紧张的建设,位于新老城区结合部的新院区自2014年11月16日启动使用,一期占地面积141亩,建筑面积78885.26㎡,设置行政职能科室16个,临床科室18个,医技辅助科室8个,开放病床591张,并设有120急救中心、健康体检中心、重症医学科和新生儿监护病房、心血管内科重症监护病房、神经外科重症监护病房、层流洁净手术室等,担负着全市及周边人民
      • 琼海市中医院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:海南省琼海市东风路15号
        医院简介:海南省琼海市中医院坐落在风光秀丽的万泉河畔,位于琼海市中心,医院创建于1958年,是一所集医疗、急救、康复、教学为一体的综合性中医院,是海南省东部区域性中医药服务中心龙头单位,是广州中医药大学、海南医学院等院校教学医院。2012年8月,医院顺利通过三级甲等中医医院评审。医院先后荣获“全国农村先进市县(达标单位)”、“全国百姓放心医院”、“全国卫生系统先进集体”、“全国模范职工之家”、“全国中医药系统创先争优先进集体”等称号。医院现有职工526人,其中高、中级职称115人,全国第四批名老中医专家有2名。医院病床编制500张,年门诊量29万人次,年住院收治病人1.8万余人次,年急诊病人2万余人次,年手术量3000余例,医疗服务覆盖岛东地区各市县。为适应国际旅游岛建设,满足人民群众医疗服务需要,市政府投资兴建新院区,新院区占地面积71.8亩,一期工程建筑面积29800平方米,将明年竣工投入使用。医院科室设置齐全,设有内科(肾和内分泌)、心血管内科、中风科、呼吸内科、外科、骨伤、耳鼻咽喉、眼、妇、产、儿、肛肠、皮肤、针灸、推拿、急诊、重症医学科等临床科室。医院配备有先进的医疗仪器设备。现拥有日

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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