建议去医院行肌电图检查、基因检查以早期诊断，标准治疗。宝宝型脊髓性肌萎缩关键临床特征为躯体和身体肌肉无力和肌力减少，累及肌肉慢慢产生委缩。肌无力呈对称，腿部显著胜于上臂，近端胜于远侧。咽部、头颈、躯体...查看详情

进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q1214等位置基因异常。男女均可患病，一般男...查看详情

婴儿如果出现有脊髓性肌萎缩的问题，主要考虑先天性的问题有关，会存在有局部神经进行性发展的问题，从而导致有后期肌肉无力的现象。会产生有运动功能障碍，甚至会影响到生命，可以通过营养神经的药物配合康复治疗的...查看详情

慢性近端脊髓性肌萎缩的问题检查方面，主要可以通过影像学以及局部肌电图的方法来进行判断，通常呈进行性发展，容易出现有神经功能的障碍，导致肌肉萎缩以及平衡功能下降的问题。目前要彻底改善过来比较困难，可以通...查看详情

起病隐匿，好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手、“猿手畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难...查看详情