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    闵行区
    肾内科
    范科尼综合征
      • 复旦大学附属儿科医院
        三级甲等 专科医院 国营
        医院地址:闵行区万源路399号
        医院简介:复旦大学附属儿科医院创建于1952年,系国家卫生健康委预算管理单位、三级甲等医院,是集医、教、研、防、管为一体的综合性儿童专科医院,全国儿科学重点学科、国家“211工程”、“985”工程和“双一流”建设单位,最早被国家授予儿科学硕士、博士学位授权点、临床医学博士后流动站。在中国医学科学院发布的中国医院科技竞争力排行榜、复旦大学发布的中国医院最佳专科声誉排行榜和北京大学发布的中国医院最佳临床学科排行榜,我院儿科学均位居前列。2017年1月获批成为国家儿童医学中心。2017年12月,成为亚洲第一个通过第六版JCI标准复评审的学术型儿童医学中心。2017年荣膺“全国文明单位”称号。2018年通过HIMSSEMRAM七级评审。连续十次荣膺上海市文明单位。医院宗旨:一切为了孩子。医院使命:建树医学典范,呵护儿童健康。医院定位:立足上海、服务全国、辐射亚洲。医院愿景:亚洲一流的儿童医学中心;儿科医学教育向全国辐射的中心;中外儿科学术交流的重要桥梁。医院院训:团结、奋进、严谨、创新。医院理念:尊重、平等、热情、关爱。医院经过67年的发展,学科综合实力领先,专科临床诊治特色突出,目前共设50个临床专业
      • 上海市第五人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:上海市闵行区鹤庆路801号
        医院简介:上海市第五人民医院创建于1904年,为工部局所建的“西人隔离医院”。1939年由日本同仁会接办,改称“同仁会医院”。1945年收归国有,定名为“上海市市立第五医院”,1949年上海解放,更名为“上海市市立第五人民医院”。1960年迁至闵行,一度又称“上海市闵行区中心医院”、“上海市工农医院”,1984年经批准恢复“上海市第五人民医院”院名。1995年原闵行区传染病医院并入。1998年闵行区人民政府和原上海医科大学联手共建市五医院,随着原上海医科大学与复旦大学合并为新的复旦大学,现医院又称“复旦大学附属上海市第五人民医院”,为二级甲等非营利性公立医院。上海市第五人民医院目前占地5.81公顷(约90亩),建筑面积6万平方米。医院核定床位584张,开放床位800张,年门急诊量超过70万人次,年住院病人超过1.4万人次,住院病人手术超过6,000例次;现有职工1,000余人,专业技术人员900余人,其中高级职称百人,硕博士46人。医院现拥有上海市百人计划1名,上海市曙光学者1名,上海市医苑新星1名,上海市区县百人计划4名,闵行区卫生系统学科带头人14名;有6人享受国务院特殊津贴;4位专家列入上

      [范科尼综合征]相关问答

      Q:

      儿童范科尼综合征会有哪些症状表现

      2023-05-20
      A:

      一般情况下,儿童范科尼综合征可能出现离子紊乱、酸碱失衡、尿液异常、生长发育滞后等症状。1.离子紊乱、酸碱失衡、大量溶质和电解质从尿液中流失,可能导致代谢性酸中毒、低钾血症等问题。2.尿液异常儿童可能有...查看详情

      Q:

      范科尼综合征怎么诊断

      2021-12-28
      A:

      范科尼综合征根据再生障碍性贫血,生长迟缓、佝偻病、多尿及脱水、酸中毒、电解质紊乱等相应的临床表现;血生化检查见低血钾低血磷、低血钠、低血氯性酸中毒、高AKP、低血尿酸、糖尿而血糖正常全氨基酸尿、尿pH...查看详情

      Q:

      范科尼综合征的治疗方法有哪些

      2018-04-24
      A:

      范科尼综合征的治疗:治疗有病因可查者应治疗原发病,消除病因,并进行对症治疗,主要为纠正酸中毒、维持电解质平衡及防治佝偻病,以使小儿能正常生活,延长生命。继发性范可尼综合征患者应对原发病进行治疗。遗传性...查看详情

      Q:

      范科尼综合征的症状有哪些

      2018-04-23
      A:

      临床表现:遗传性范科尼综合征症状通常开始于婴儿期,任何年龄均可发病。可因肾小管功能障碍的程度和性质不同而异。(1)佝偻病和发育迟缓:是因失磷和营养物质的丢失所致。较大儿童仍有活动性佝偻病、体格矮小及骨...查看详情

      Q:

      范科尼综合征是什么病

      2018-02-09
      A:

      你好,范科尼综合征Fanconi综合征是一种罕见的肾小管功能障碍性疾病,是由于近端肾小管复合性功能障碍,引起尿中大量丢失氨基酸、葡萄糖、磷酸氢盐等,导致电解质和酸碱平衡紊乱。多数为常染色体隐性遗传。查看详情

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