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    宝山区
    神经内科
    肝豆状核变性
    二级甲等
    公立
      • 上海市第一人民医院宝山分院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:上海市宝山区同泰北路101号(牡丹江路216号)
        医院简介:上海市第一人民医院宝山分院(第二冠名:宝山区吴淞中心医院)是一所全民所有制的非营利性医疗机构。始建于1934年,占地面积42亩,建筑面积5万平方米,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健于一体的综合性二级甲等医院。2003年1月由上海市第一人民医院托管。现核定床位608张。2008年门急诊687114人次,出院病人15532人次。至2008年5月底,有在职职工914人,其中在编822人。卫生技术人员794人,其中医生294人,护士411人,医技人员89人。本科以上学历323人(本科297人、硕士22人、博士4人),副高以上职称74人(副高63人、正高11人),中级职称202人。设有职能科室14个,临床医技科室35个。2006年12月底由宝山区政府投资1.5亿元的医院完成改扩建工程顺利竣工,新建2.63万平方米、16层的门急诊医技大楼、溴化锂空调机房、专线供电、锅炉房、地下车库工程和绿化工程,完成外科楼外立面和内科楼改造,医院面貌焕然一新,医疗条件大大改善,一个崭新的、现代化的、花园式的医院初具规模,标志着医院实现了跨越式的发展,成为上海北部集医疗、教学、科研、预防为一体的现代化综合性二级
      • 上海市宝山区中西医结合医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:上海市宝山区友谊路181号
        医院简介:上海市宝山区中西医结合医院(又名上海中医药大学附属曙光医院宝山分院)地处上海市东北区域,位于滨江新区宝山区的中心城区。经过七十多年的不懈努力,已成为一家集医疗、教学、科研为一体的具有西医优势、中医特色、中西医并重的非营利性三级甲等医疗机构。自1997年起连续九届荣获“上海市文明单位”,先后获得卫生部爱婴医院、上海市平安单位、上海市军民共建社会主义精神文明先进集体、上海市模范职工之家、上海市振兴中华读书活动先进单位等荣誉称号,是国家中医药管理局全国中医预防保健能力建设单位、上海中医药大学和南京中医药大学教学医院、上海市重点中西医结合医院建设单位、全国骨质疏松基地、上海市住院医师规范化培养基地、上海市基层中医药适宜技术推广区县基地。医院脱胎于1956年成立的江苏省宝山县人民医院。1958年,宝山县划归上海市,成立上海市宝山县人民医院。1983年,升级为宝山县中心医院。1985年假宝山县中心医院门诊楼,以宝山县中心医院中医科为基础,成立宝山县中医门诊部。1988年9月,吴淞区和宝山县“拆二建一”成立宝山区,宝山县中心医院为更名宝山区宝山中心医院。1987年宝山县中医门诊部迁至友谊路301号,

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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