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    邢台
    常染色体隐性遗传病
      • 邢台医专第二附属医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:河北省邢台市桥西区钢铁北路618号
        医院简介:邢台医专第二附属医院是一所集医疗、教学、科研、急救、康复为一体的公立非营利性三级综合医院。医院占地面积160亩,规划建筑面积11万平方米,床位1400张。已建成建筑面积7.5万平方米,开放床位800张。学科建设医院现设置有51个业务科室,其中临床科室39个,医技科室12个。医院是邢台市唯一一家国家药物临床试验机构,拥有一个省级重点研究室(河北省中医药防治糖尿病耳聋研究室),两个治疗中心(邢台市肿瘤治疗中心、邢台市肾病治疗中心),六个市级医学重点学科(肿瘤科、神经内科、泌尿外科、肾内科、产科、检验科),两个市级重点发展学科(心血管内科、麻醉科),四个市级中医重点专科(妇科、耳鼻咽喉科、肾病科、脑病科)。医院为邢台市肿瘤放疗、肾病、护理、病理、临床用血、疼痛等质控中心主任单位;邢台市肿瘤微创治疗、医院感染管理、药事管理、计划生育和优生学、信息管理等专业委员会主任委员单位,邢台市眼视光学会、口腔医学会挂靠单位。技术团队全院现有员工884人,其中卫生技术人员766人。卫生技术人员中硕士学位者127名,高级职称人员139名。医院有河北省政府特贴专家2人、市管优秀专家5人,有163人分别在国家级、
      • 邢台不孕不育专科医院
        其他 专科医院 国营
        医院地址: 河北省邢台市桥东区东关街41号 (原百花影院东行300米路南)
        医院简介:邢台不孕不育专科医院(邢台生殖与遗传专科医院)系邢台市生殖专业委员会主任委员单位,红十字会会员单位,邢台医院协会会员单位,非营利性医疗机构,农合定点单位、医保定点单位等。并且是邢台市生殖医学中心、邢台市生殖医学专业质量管理与控制中心。医院是一家集医疗、教学、科研为一体,是邢台地区能开展试管婴儿、人工授精等辅助生殖技术的单位,其产科更可以让通过辅助生殖技术成功怀孕的准妈妈们,在孕期保持健康并顺利分娩。医院概况医院前身为邢台不孕症研究所,自2003年7月1日正式成为邢台不孕不育专科医院。自建院近20年来,我院一直秉承“孕育生命,缔造完美,仁爱济世,惠泽苍生”的宗旨,以“精技奉献卓越博爱”为核心价值观,坚持以患者为中心的发展原则,形成了以人类辅助生殖技术为专业核心,以国医堂、身心健康助孕中心为特色科室,以女性不孕、男性不育为辅助的专业化不孕症专科医院。经过二十年的发展,主院区现占地面积3000平方米,医疗用房建筑面5800平方米;分院区占地68亩,规划建筑面积8万多平米。主要由门诊部、急诊部、住院部、医技部、保障系统、行政办公、院内生活用房七部分构成。项目进行一次性规划设计、分期开设床位,规
      • 邢台现代医院
        其他 特色医院
        医院地址:邢台市襄都区新华南路128号
        医院简介:邢台现代医院,专注男性健康,专治男科疾病(阳痿/早泄/包皮包茎/包皮龟头炎/前列腺炎/男性不育等...),为广大男性朋友提供高质量、高水平的健康服务,全力营造舒适、温馨的绿色医疗环境,提供诚信、和谐的医疗服务。到院就诊,一人一诊室,充分尊重患者个人隐私权与知情同意权;为患者量身定制诊疗方案,且对病历严格保密;看男科,再也不是什么尴尬事!

      [常染色体隐性遗传病]相关问答

      Q:

      常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病

      2021-12-28
      A:

      常染色体隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子...查看详情

      Q:

      常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病

      2019-12-09
      A:

      如果出现有脑动脉异常的问题是由于染色体遗传基因导致容易引起脑循环障碍,后期会出现脑组织异常的问题。比如脑血管疾病引起的脑组织损伤,可以考虑通过药物配合手术的方法进行治疗,如果已经产生有功能障碍的情况,...查看详情

      Q:

      常染色体隐性遗传病的治疗方法有哪些

      2018-04-29
      A:

      常染色体隐性遗传病的治疗:基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的。基因治疗说起来简单,可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因,...查看详情

      Q:

      常染色体隐性遗传病如何诊断检查

      2018-04-22
      A:

      常染色体隐性遗传病:遗传病的种类大致可分为四类:⑴单基因病①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病:遗...查看详情

      Q:

      常染色体隐性遗传病如何保健护理

      2018-04-19
      A:

      常染色体隐性遗传病:目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法,所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病...查看详情

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