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    重庆
    血液病科
    原发性骨髓纤维化症
    二级甲等
      • 重庆市长寿区人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:重庆市长寿区凤城街道北观16号
        医院简介:重庆市长寿区人民医院始建于1940年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的国家三级甲等综合性医院,是重庆医科大学教学医院、中国医学生社会实践教育基地、全国综合医院中医药工作示范单位,代管长寿区中心血库,设有老年康复研究所。医院本着“追求完美、维护人民健康”的宗旨,以丰厚的人文内涵,吸纳了一大批有着深厚医学功底和丰富临床经验的医学人才,组建了一支支专家团队。同时,医院高度重视医疗设备、设施的配套更新,努力提供高效的医疗保障,现承担着本区现有90余万人口的医疗任务,还辐射渝北、巴南、涪陵、垫江、邻水等周边区县。医院现占地面积96.4亩,业务用房建筑面积80866平方米;编制床位800张,开放床位1000张,设一级临床科室18个、二级临床科室25个,医技科室10个、职能科室18个;在岗职工1020人,其中国务院特殊津贴专家2人、国外访问学者2人,正高级职称23人、副高级职称82人。医院设备设施先进,拥有1.5T核磁共振成像系统、24排16层螺旋CT、DSA大型血管造影机等大型设备400余台件,以及同级医院中先进的PCR实验室、洁净手术室、洁净中心ICU、CCU、RICU、血液透析中心
      • 重庆市红十字会医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:观音桥本部:重庆市江北区观音桥嘉陵一村1号 |猫儿石院区:重庆市江北区建新西路214号 |兰溪院区:重庆市江北区海尔路181号附145号
        医院简介:重庆市红十字会医院(江北区人民医院)是由始建于1911年的“重庆市红十字会医院”与始建于1952年的“重庆市江北区第一人民医院”在2010年12月借公立医院改革东风合并而成。新的重庆市红十字会医院(江北区人民医院)集医疗、教学、科研、预防保健为一体的二级甲等综合医院、国家三级甲等综合医院创建单位。医院秉承“精医、求实、博爱、创新”的院训、以“病人是中心,质量是核心,安全是准心,服务是重心,满意是开心”为宗旨,以“技术精湛,呵护生命,服务第一,彰显公益。”的核心价值观,“立足江北,打造区域性医疗中心”为愿景,为人民的健康提供一流的卫生服务。医院是:重庆市首批公立医院改革试点医院中央编办全国事业单位法人治理结构建设试点直接联系单位国家药物临床试验机构国家爱婴医院重庆市对外交流医院重庆医科大学教学医院重庆市住院医师规范化培训基地重庆医药高等专科学校非直属附属医院重庆市医疗保险定点医疗机构全国异地联网结算定点医疗机构江北区医、教、研中心医院观音桥本部占地面积23亩,业务用房面积34800㎡。总编制床位795张,开放床位649张,配有进口光纤核磁共振、螺旋CT、全数码乳腺钼靶机、CR、DR、DS

      [原发性骨髓纤维化症]相关问答

      Q:

      原发性骨髓纤维化症的发生的原因

      2020-03-19
      A:

      出现有原发性骨髓纤维化的问题引起的病因要考虑本身先天性的遗传因素有关,出现有局部的结构改变问题容易产生疼痛,甚至出现有功能方面的异常。可以考虑通过手术配合药物的方法来进行治疗处理,也可以同时结合针灸理...查看详情

      Q:

      原发性骨髓纤维化症的发生的原因

      2019-12-28
      A:

      主要是由于存在有慢性增生性骨髓疾病的问题,目前要彻底治愈比较困难,原因并不是特别明确考虑与先天性的原因有关,比如染色体感染。主要可以通过药物控制延缓病情的发展,或者采取手术的方法进行治疗,如果已经产生...查看详情

      Q:

      原发性骨髓纤维化症如何保健护理

      2018-04-20
      A:

      原发性骨髓纤维化症:预后:病程1~20年,肯定诊断后中数生存期为5年。本病近20%患者最后演变为急性白血病。死因多为严重贫血、心力衰竭、出血或反复感染。从诊断开始所有患者中位生存期约为5年。临床可以将...查看详情

      Q:

      原发性骨髓纤维化症的症状有哪些

      2018-04-08
      A:

      原发性骨髓纤维化症的临床表现:主诉多见于40岁以上,起病缓慢,开始多无症状或症状不典型,如乏力、体重下降、食欲减退及左上腹疼痛等。偶然发现睥大而确诊。临床主要表现为骨髓纤维组织增生、贫血、髓外造血所致...查看详情

      Q:

      原发性骨髓纤维化症是什么病

      2018-02-02
      A:

      你好,原发性骨髓纤维化idiopathicmyelofibrosis,IMF为原因不明的造血干细胞克隆性异常,骨髓中粒系和巨核系增生为主,伴有反应性纤维组织增生和髓外造血的骨髓增殖性疾病,主要在睥,其...查看详情

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